Zıplanacak içerik
  • Üye Ol

Yeni 'corona' virüsünün belirtileri neler, virüsten nasıl korunulur?


Admin

Önerilen İletiler

  • Admin

Gizli video, Paris seçkinleri için gizli akşam yemeği partilerine öfke uyandırdı

Parisli seçkinlerin lüks restoranlarda gizli akşam yemeği partilerinin tadını çıkardığını ve Covid-19 kısıtlamalarına uymadığını gösteren gizli bir rapor, Fransa'da öfkeye yol açtı ve şehir savcısını soruşturma başlatmaya sevk etti.

BB1flmA5.img?h=630&w=1119&m=6&q=60&o=f&l

Sonda, Cuma günü yayınlanan ve maskesiz misafirlerle dolu iki lüks restoranın gizli kamera görüntülerini gösteren M6 kanalındaki bir TV raporunun ardından geldi.

Videoda, gizli bir gazeteci özel bir yemek kulübüne panjurları kapalı giriyor ve beyaz eldiven giyen bir garson tarafından karşılanıyor. Kimin adına davet edildiği sorulur ve ona "Kapıdan bir kez geçtiğinizde artık Covid kalmaz" denilir.

Maitre d'nin menünün kişi başı 160 Euro'dan (190 $) başladığını açıkladığı duyuluyor. 490 Euro'ya (580 $) yemek yiyenler, zencefil soslu trüf ve kerevitle kaz ciğeri ile ziyafet çekerken şampanya yudumlayabilir.

Paris savcısının bir sözcüsü Pazartesi günü CNN'e verdiği demeçte, "Tehlikeye atma ve beyan edilmemiş işçi çalıştırma olası suçlamalarını araştırıyoruz" dedi. "Toplantıların sıhhi kurallara aykırı bir şekilde organize edilip edilmediğini doğrulayacak ve potansiyel organizatörlerin ve katılımcıların kimler olduğunu belirleyeceğiz."

Fransa, üçüncü bir koronavirüs enfeksiyonu dalgasıyla mücadele ederken, geçen ay restoranlar, kafeler, sinemalar ve kulüpler de dahil olmak üzere gerekli olmayan tüm işletmeleri kapattı.

Geçen hafta, Cumhurbaşkanı Emmanuel Macron ülkenin salgın üzerindeki "kontrolünü kaybetme" riski taşıdığı konusunda uyardığı için "sınırlı bir tecrit" daha yürürlüğe girdi.

Video, geniş duvar halıları ve yaldızlı tablolarla dolu lüks bir ortamda düzenlenen başka bir akşam yemeği partisini gösteriyor. Konuklar birbirlerine "la bise" verirken, yanak yanak öpüşürken görülürler.

Organizatör şunu iddia ediyor: "Bu hafta gizli restoranlar denilen iki veya üç restoranda belirli sayıda bakanla yemek yedim."

Tanınabilir dekoru nedeniyle, restoran daha sonra Pierre-Jean Chalençon'a ait Palais Vivienne olarak tanımlandı.

Chalençon'un avukatı Pazar günü, videodaki bozuk sesin müvekkiline ait olduğunu, ancak hükümet bakanlarının akşam yemeklerine katıldığını söylediğinde şaka yaptığını kabul eden bir açıklama yaptı.

Skandal, Pazartesi günü Twitter'da trend olan #OnVeutLesNoms (İsimleri İstiyoruz) hashtagiyle birçok çevrimiçi ortamda öfkeye yol açtı.

Hükümet sözcüsü Gabriel Attal, LCI haber kanalına Pazar günü verdiği demeçte, yetkililerin aylardır yasadışı partilerin haberlerini soruşturduğunu ve şu ana kadar 200 şüphelinin tespit edildiğini söyledi. Attal, "Ağır bir cezaya çarptırılacaklar." Dedi.

Kaynak: CNN

Yoruma sekme
Diğer sitelerde paylaş

  • Admin

Amerika da Viral videoda Başka Birinin Yüzüne Öksüren Kadın 30 gün hapis cezasına çarptırıldı

Debra Jo Hunter, bir günlük hizmet süresi olarak kabul edildi. Ayrıca altı ay gözetim altında tutulmalı ve öfke kontrolüne katılmalıdır.

22 Mart'ta saldırıdan suçunu kabul eden Avcı, 500 dolar para cezası da ödemek zorunda.

GÜNCELLEME 31.07.2020 16:27: Eylem Haberleri Jax, geçen ay viral bir videoda bir müşteriye kasıtlı olarak öksürürken görülen kadının cezai suçlamalarla karşı karşıya olduğunu öğrendi. Debra Jo Hunter saldırı ile suçlanıyor.

GÜNCELLEME 30.06.2020 12:30: Jacksonville Şerif Bürosu'na göre, Jacksonville mağazasında bir kadına öksürdüğü anlaşılan kadın belirlendi.

Kurban dava açmayı seçerse, JSO onun tutuklanması için emir isteyecektir.

Aşağıda Russell Colburn tarafından 6/26/2020 tarihli orijinal hikaye:

Yeni video, bir Jacksonville mağazasında yerel bir anneye öksüren maske takmayan bir kadının viral hale geliyor.

Heather Sprague, kurban olduğu iddia edilen, Action News Jax'e, kadının Pier One Imports'ta çalışanlara karşı saldırgan davrandığını söylediğinde, Perşembe günü kayda başladığını söyledi.

Eylem Haberleri Jax, bir suçla itham edilmediği için suçlunun yüzünü bulanıklaştırdı.

Sprague, "Virüs tehdidini gerçekten bir tür silah haline getirmesi beni biraz şaşırttı," dedi. "Bu bir saldırganlık eylemiydi ve bu yüzden gerçekten şaşırdım."

Eylem Haberleri Jax Hukuk ve Güvenlik Uzmanı Dale Carson, Sprague özellikle bugün olanlarla birlikte zarar görme korkusu içinde kaldığı için bir suç işlendiğini söyledi.

Carson, "Bu açıkça bir saldırı," dedi. Bu bir kabahattir. 90 gün hapis cezasına çarptırılır. Bu davranışa girmemeliyiz, çünkü virüsü bulaştırıp aktaramayacağınızı bilmiyoruz, özellikle de insanlar, bireyler genellikle asemptomatik olduğunda. "

Sprague, bağışıklığı zayıf olduğu için nadiren dışarı çıkar. On çocuk yetiştirirken beyin tümörüyle savaşıyor.

Bunu bu kişiye ve onlara bir mesaj göndermek için kaydettiğini söyledi.

Sprague, "Saldırganlığa karşı koymak önemlidir, çünkü saldırganlar sorumlu tutulduğu anda cesaretlerini kaybederler," dedi.

Sprague, dava açmayı düşündüğünü söyledi.

Kaynak: CBS 47

Yoruma sekme
Diğer sitelerde paylaş

  • Admin

Virüs vakaları ve ölümler artarken dünyanın hiçbir yeni virüsten kurtarılamadı

VARŞOVA, Polonya (AP) - Türkiye ve Polonya'daki hastaneler doluyor. Pakistan yurt içi seyahati kısıtlıyor. ABD hükümeti, ülkenin en kötü enfeksiyon artışıyla birlikte devlete daha fazla yardım gönderecek.

Koronavirüs vakaları ve ölümlerindeki dünya çapındaki artış, pandemiyi birçok ülkeden çok daha iyi atlatan ancak şimdi COVID-19'u kontrol altına almak için mücadele eden Tayland'ı bile içeriyor.

Kötüleşen durumun tek istisnası, en başta İsrail ve İngiltere olmak üzere, gelişmiş aşılama programlarına sahip ülkelerdir. Küresel olarak aşılama lideri olan ABD de yeni vakalarda küçük bir artış görüyor ve Beyaz Saray Cuma günü eyaletin en kötü bulaşma oranını kontrol etmek için Michigan'a federal yardım göndereceğini duyurdu.

Dünya Sağlık Örgütü, enfeksiyon oranlarının her küresel bölgede, yeni virüs varyantları ve çok fazla ülkenin kilitlenmeden çok erken çıkması nedeniyle yükseldiğini söyledi.

"Altı haftadır dünya çapında (vakalarda) artışlar gördük. Ve şimdi, ne yazık ki, son üç haftadır ölümlerde artış görüyoruz ”dedi. WHO sözcüsü Dr. Margaret Harris, Cenevre'deki bir brifingde.

Haftalık epidemiyolojik güncellemesinde, WHO geçen hafta 4 milyondan fazla COVID-19 vakası rapor edildiğini söyledi. 71.000'den fazla rapor ile yeni ölümler geçen haftaya göre% 11 arttı.

Artan enfeksiyonlar, hastaneye yatışlar ve ölümler, aşıların nihayet ivme kazandığı ülkelere kadar uzanıyor. Bu, büyük ölçekli aşılama programlarının daha uzak bir ihtimal olmaya devam ettiği dünyanın çoğu için daha da kötü umutlar bırakıyor.

Kötü etkilenen ülkeler arasında yer alan Türkiye'de, virüsün çoğu yeni vakası, ilk olarak İngiltere'de bulunan bir varyantta izlenebiliyor.

Türk Yoğun Bakım Derneği başkanı İsmail Cinel, dalgalanmanın ülkenin görece gelişmiş sağlık sistemini zorlamaya başladığını ve henüz tam kapasiteye sahip olmayan yoğun bakım üniteleri için "alarm zillerinin çaldığını" söyledi.

Cinel, "Virüsün mutant formu organlara daha fazla zarar veriyor" dedi. "Daha önce 10 hastadan 2'si ölürken, sayı şu anda 10'da 4'tür. Ve bu şekilde devam edersek, altısını kaybedeceğiz."

Türkiye Cumhurbaşkanı Recep Tayyip Erdoğan, ülkesinin zor durumdaki ekonomisine olan acıyı en aza indirmek için Mart ayı başlarında COVID-19 kısıtlamalarını hafifletti. Yeni ani artış, onu 13 Nisan'da başlayan Ramazan ayında hafta sonu kilitlenmeleri ve kafelerin ve restoranların kapatılması gibi yenilenen kısıtlamaları duyurmaya zorladı.

Türk sağlık grupları, Mart ayındaki yeniden açılmanın erken olduğunu ve yeni tedbirlerin yeterince ileri gitmediğini söylüyor. Kutsal Müslüman ayı boyunca tam tecrit çağrısı yapıyorlar.

ABD başkentinde, Başkan Joe Biden'in yönetimi, federal hükümetin Michigan'a halihazırda eyalete tahsis edilmiş dozları daha iyi yönetmesine yardımcı olmayı ve ayrıca test kapasitesini ve ilaçların bulunabilirliğini genişletmeyi nasıl planladığını özetledi. Vali Gretchen Whitmer'ın aradığı bir hareket olan çaba, fazladan aşı dozlarını içermeyecek.

Dozlar halihazırda eyaletlere nüfusla orantılı olarak tahsis edilmektedir. Whitmer, ekstra dozların, vakalarda keskin bir artış yaşayan onunki gibi eyaletlere kaydırılmasını istedi. Ayrıca yüz yüze lise derslerine, gençlik sporlarına ve kapalı mekanda yemek yemeye gönüllü olarak iki hafta ara verilmesi çağrısında bulundu, ancak yeni kısıtlamalar getirmekte kısa süre kaldı.

ABD'den sonra dünyanın ikinci en yüksek ölüm oranına sahip olan Brezilya'da, Sao Paulo taleple başa çıkmak için gece cenaze törenlerine başladı ve tabutları taşımak için okul minibüsleri kullanıldı. Our World in Data araştırma sitesine göre, aşılama hızının zaten yavaş olmasıyla - Brezilya'daki 210 milyon insanın% 3'ünden daha azı her iki aşı dozunu da almış durumda - bazı valiler aşı kaynakları konusunda endişelerini dile getirdiler.

İran'daki ölü sayısı da artıyor ve Cumartesi gününden itibaren 257 şehirde 10 gün süreyle geçerli olacak yeni kısıtlamalara yol açıyor. Tüm parkların, restoranların, şekerlemelerin, güzellik salonlarının, alışveriş merkezlerinin ve kitapçıların kapatılmasını içerirler.

Üçüncü bir enfeksiyon dalgasının ortasında olan Pakistan'daki yetkililer, Cuma gece yarısından itibaren hafta sonları şehirlerarası ulaşımı kısıtlıyor.

Asya'nın başka yerlerinde, Tayland'daki yetkililer, milyonlarca insanın seyahat ettiği geleneksel Songkran Yılbaşı tatilinden sadece günler önce büyüyen bir koronavirüs salgınını kontrol altına almak için Cuma günü yeni kısıtlamalar getirdi.

Almanya, Polonya ve 27 üyeli Avrupa Birliği'ndeki diğer ülkelerde, aşılama programları, teslimat kıtlığından sorumlu tutulan yavaş bir başlangıçtan sonra nihayet hızlanıyor.

Bu hafta aşı kampanyasına binlerce Alman tıbbi uygulaması katılarak, ülkenin uygulanan dozlar için ardışık günlük kayıtlara ulaşmasına yardımcı oldu. Şimdiye kadar, nüfusun% 14,7'si en az bir doz aldı ve% 5,8'i her iki aşıyı da aldı.

Yine de Alman sağlık yetkilileri, yoğun bakım hastalarının sayısındaki ani artış konusunda uyarıda bulunuyor ve enfeksiyonları kontrol altına almak için daha güçlü eylem çağrısında bulunuyorlar.

Komşu Polonya da ölümlerde dramatik bir artış görüyor ve YBÜ ve diğer hastane yatakları COVID-19 hastaları tarafından alındığı için hastaneler kanseri ve diğer hastaları geri çevirmek zorunda kaldı. Virüs hastalarının hastaneye yatışları son iki hafta içinde% 20 arttı.

WHO'dan Harris, dünyanın bu dalgalanmalarla nasıl savaşılacağını bildiğini söyledi. Güçlü bir aşılama programının ortasında Mart ayında yeni koronavirüs vakalarının% 60 düştüğü İngiltere'den iyi haberi aktardı, "ama hepsini yapmalıyız."

“Sosyal mesafeye devam etmeliyiz. İç mekanda kalabalık ortamlardan kaçınmalıyız, "dedi." Aşı olsa bile maskeleri takmaya devam etmeliyiz. "

Kaynak: AP Associated Press

Yoruma sekme
Diğer sitelerde paylaş

  • Admin

Amerika da Pfizer 12-15 Yaş Arası İçin Aşı İzni İstedi

Pfizer ve ortağı BioNTech Cuma günü Gıda ve İlaç İdaresi'nden koronavirüs aşısının 12 ila 15 yaş arası çocuklarda kullanılması için yeşil ışık yakmasını istedi, şirketlerin geç aşama denemesinin bu yaş grubunda aşının oldukça etkili olduğunu göstermesinden sadece bir hafta sonra .

BB1f9E6l.img?h=746&w=1119&m=6&q=60&o=f&l

ABD düzenleyicileri talebi geri alırsa, bu Pfizer'in çekimini genç gençlere sunulan ilk çekim yapacak. Hareket aynı zamanda daha fazla öğrenciyi okula geri döndürme zaman çizelgesini hızlandırabilir ve eğitim sistemleri tarafından dikkate alınan maliyetli güvenlik önlemlerini azaltabilir.

Amerika Birleşik Devletleri'nde halihazırda kullanılmakta olan üç aşı arasında, Pfizer'in aşısı şu anda 16 ve 17 yaşındakiler için izin verilen tek aşıdır.

Pfizer ve BioNTech, önümüzdeki günlerde diğer ülkelerdeki düzenleyicilere benzer talepler sunmayı planladıklarını söyledi.

Şirketlerin FDA başvuruları, 12 ila 15 yaşları arasındaki 2.260 çocuğun iki doz aşının bu yaş grubunda yüzde 100 etkili olduğunu gösterdiği 3. aşama denemesinden elde edilen verilere dayanıyor. Şirketler, hakemli bir dergide yayınlanmak üzere sonuçları sunmayı planladıklarını söylediler.

Altı aylık kadar küçük çocuklarda vuru inceleyen bir başka dava da devam ediyor.

FDA'nın Pfizer-BioNTech'in yeni talebini incelemesinin ne kadar süreceği belli değil. Ajans, yorum talebine hemen yanıt vermedi.

MRNA teknolojisini kullanarak benzer bir aşı geliştiren Moderna, aynı zamanda gençlerde ve küçük çocuklarda kullanımını araştırıyor, ancak şirketin acil kullanım için ne zaman başvuracağı belli değil.

Pfizer-BioNTech ve Moderna, ABD hükümetine her biri 300 milyon doz vaat ederek, Başkan Joe Biden'ın bu yaz tüm uygun Amerikalılar için yeterli aşıya sahip olma hedefine ulaşmasına yardımcı olabilecek aşıların çoğunu oluşturuyor.

Kaynak: POLITICO

Yoruma sekme
Diğer sitelerde paylaş

  • Admin

Kan Pıhtılaşması Arizona da Nadir Antikor Reaksiyonuyla Aşı Kökünü İşaret Etti

Yeni araştırma, nadir durumlarda, AstraZeneca tarafından yapılan Covid aşısını alan kişilerde ciddi ve bazen ölümcül kan pıhtılarına neden olduğu görülen olağandışı antikorları tespit etti.

BB1ftYT5.img?h=629&w=1119&m=6&q=60&o=f&l

Aşıya verilen nadir reaksiyonların tam olarak neden meydana geldiği hala bir muamma.

Almanya ve Norveç'ten bilim ekipleri, aşılamadan sonra pıhtı geliştiren kişilerin, pıhtılaşmada rol oynayan bir kan bileşeni olan trombositlerini aktive eden antikorlar ürettiğini buldu. Yeni raporlar, araştırmacıların kan bozukluğu hakkında kamuoyuna açıkladıkları şeylere kapsamlı ayrıntılar ekliyor.

Daha genç insanlar, yaşlılardan daha duyarlı görünüyorlar, ancak araştırmacılar, önceden var olan hiçbir sağlık koşulunun insanları nadir reaksiyona yatkın hale getirmediğini söylüyor. Bu endişe verici, diyorlar, çünkü bir bireyin yüksek risk altında olup olmadığını anlamanın bir yolu yok.

Pıhtı raporları, halihazırda birçok ülkenin AstraZeneca'nın aşısını yaşlı insanlarla sınırlandırmasına veya kullanmayı tamamen bırakmasına yol açmıştır. Bu vakalar, pandemiyi durdurmaya yönelik küresel çabalara ezici bir darbe indirdi, çünkü AstraZeneca aşısı - saklaması kolay ve nispeten ucuz - 100'den fazla ülkede aşılama programlarının temel dayanağı oldu.

Avrupa Birliği düzenleyicisi olan Avrupa İlaç Ajansı, pıhtılaşma bozukluğunun nadir olduğunu ve aşının faydalarının risklerinden çok daha ağır bastığını defalarca vurguladı. Ancak, bir yan etki yıkıcı veya ölümcül olma potansiyeline sahip olduğunda - beyindeki bu aşıya bağlı kan pıhtıları gibi - bazı düzenleyiciler ve halkın kesimleri, son derece nadir de olsa, riskin kabul edilemez olduğunu düşünüyor.

BB1ftYT8.img?h=630&w=1119&m=6&q=60&o=f&l

Pazar günü itibariyle, Avrupalı düzenleyiciler Britanya'da ve 30 ülkeden oluşan Avrupa Ekonomik Bölgesi'nde (Avrupa Birliği artı İzlanda, Norveç ve Lihtenştayn) nadir görülen kan pıhtılaşma sorununa ilişkin 222 vaka raporu almışlardı. Bu ülkelerde yaklaşık 34 milyon kişiye AstraZeneca aşısı yapıldığını ve pıhtılaşma sorunlarının 100.000 alıcıda yaklaşık bir oranında ortaya çıktığını söylediler.

Avrupalı düzenleyiciler, 22 Mart itibarıyla 18'i ölümcül olmak üzere 86 vakanın ayrıntılı incelemesini yaptıklarını söylediler.

Aşılar için güvenlik çıtası, sağlıklı insanlara verildiği için yüksek tutulmuştur. Genç insanların pıhtılaşma bozukluğuna karşı görünüşte daha fazla savunmasızlığı özellikle endişe vericidir, çünkü Covid'in kendisinden kaynaklanan ciddi hastalık riski yaşlı insanlara göre daha düşüktür. Bu farklılıklar, genel olarak, yaşlı insanlara kıyasla, gençlerin AstraZeneca aşısından daha az kazanacak ve kaybedecek daha çok şeye sahip olabileceğini göstermektedir.

Almanya, Hollanda, Filipinler, Portekiz ve İspanya, AstraZeneca aşısının sadece 60 yaşın üzerindeki kişilere verilmesini tavsiye etti. Kanada ve Fransa bunu 55 yaşın üzerindekilerle sınırladı; Avustralya, 50'nin üzerinde; 56 yaşın üzerinde Belçika. Aşının geliştirildiği İngiltere, en sadık savunucusu olmasına karşın Çarşamba günü 30 yaşın altındaki insanlara alternatif çekimler sunmaya başlayacağını duyurdu.

AstraZeneca ile aşıyı geliştiren Oxford Üniversitesi Salı günü yaptığı açıklamada, İngiltere'deki çocuk ve gençlerde iki aylık bir aşı denemesini düzenleyici rehberliği beklerken askıya aldığını söyledi.

Kamerun, Demokratik Kongo Cumhuriyeti, Danimarka ve Norveç aşıyı kullanmayı bıraktı.

AstraZeneca aşısı ile tam aşılama için iki doz gerekir, ancak Fransa ve Almanya'daki düzenleyiciler, tek doz olan 55 yaşın altındaki kişilere ikinci aşıları için farklı bir aşı yaptırmalarını tavsiye etti.

AstraZeneca aşısının Amerika Birleşik Devletleri'nde kullanım yetkisi yok, ancak şirket acil kullanım izni için Gıda ve İlaç İdaresine başvurmayı planladığını söyledi. Teşkilat Cuma günü nadir görülen pıhtılaşma bozukluğu hakkında yorum yapmayı reddetti.

Çarşamba günü, Avrupa İlaç Ajansı, aşının etiketlemesinin, pıhtılaşma bozukluğunun aşının "çok nadir" bir yan etkisi olarak listelenmesini içerecek şekilde revize edilmesi gerektiğini söyledi.

AstraZeneca, web sitesinde yaptığı açıklamada, "bu değişiklikleri ürün bilgilerine uygulamak için düzenleyicilerle aktif olarak işbirliği yaptığını ve halihazırda bu son derece nadir olayları açıklayabilecek bireysel vakaları, epidemiyolojiyi ve olası mekanizmaları anlamak için çalıştığını" söyledi.

İki yeni çalışma The New England Journal of Medicine tarafından yayınlandı. Almanya'dan biri, yaşları 22 ile 49 arasında değişen dokuz kadın da dahil olmak üzere 11 hastayı tanımladı. Aşılamadan beş ila 16 gün sonra, bir veya daha fazla pıhtıya sahip oldukları bulundu. Dokuzunda, beyinden kanı boşaltan bir damarı tıkayan bir pıhtı olan serebral venöz tromboz vardı. Bazılarının akciğerlerinde, karınlarında veya diğer bölgelerinde pıhtılar vardı. 11 kişiden altısı beyin kanamasından öldü.

Hastaların çoğu kadın olmasına rağmen kadınların erkeklerden daha savunmasız olup olmadığı bilinmemektedir. Almanya'daki birçok sağlık çalışanı kadındır ve ilk aşılananlar arasındaydılar.

Bir hastada pıhtılaşmayı etkileyen önceden var olan koşullar vardı. Raporun yazarı Dr. Andreas Greinacher Cuma günü bir haber brifinginde, bu koşulların aşılamadan sonra meydana gelen reaksiyonda büyük olasılıkla sadece küçük bir rol oynadığını söyledi.

Ayrıca, pıhtılaşma bozukluğunu geliştiren kişilerin, bağışıklık sistemlerini güçlü, yanlış yönlendirilmiş antikorlar yapmaya yatkın hale getiren bazı nadir, bilinmeyen biyolojik özelliklere sahip olmasının "olası bir olasılık" olduğunu söyledi. aşı. Bunu ortak faktörlere sahip olmayan genel nüfus için "iyi haber" olarak nitelendirdi.

Dr. Greinacher, nadir durumlarda AstraZeneca aşısının vücudun trombositleri aktive eden antikorlar üretmesine yol açtığına ve bu antikorların kan pıhtılarına neden olduğuna dair "açık kanıt" olduğunu söyledi.

Ancak ekledi: "Bu antikorları kimin geliştireceğini tahmin etmenin bir yolu yok."

Şu ana kadar, laboratuvarı Almanya'da aşı uygulanan 1,4 milyon kişiden yalnızca 40 kadarını tespit etti. Dr. Greinacher, tek başına aşı tek başına soruna neden olsaydı, bireysel ortak faktörler olmadan çok daha fazla vaka olurdu dedi.

Genç insanlardaki ölümleri "trajik" olarak nitelendirdi, ancak sayıların az olduğunu kaydetti. Dr. Greinacher, "Aşılama yapılmaması, aşılamadan çok daha fazla sayıda ciddi komplikasyonlara yol açacaktır," diye uyardı.

Çalışmasındaki ilk 11 hastanın hepsinde ve aşılamadan sonra kanı test edilen diğer 17 hastada trombositleri aktive ettiği bilinen antikorlar vardı.

Antikorlar, hem pıhtılaşmaya hem de anormal kanamaya neden olan trombotik trombositopeni adı verilen bir duruma yol açtı. Araştırmacılar, bu hastalarda yeni tanımlanan versiyonun "aşı kaynaklı immün trombotik trombositopeni" veya VITT olarak adlandırılmasını önerdiler.

Bilim adamları tarafından bağışıklık reaksiyonuna neyin dokunulduğuna dair çeşitli teoriler önerildi. AstraZeneca aşısı, koronavirüse karşı bir bağışıklık tepkisi oluşturmak için DNA'yı alıcılara taşımak için bir şempanze adenovirüsü kullanır. Laboratuvar çalışmaları, şempanze virüsünün veya DNA'nın soruna neden olabileceğini öne sürdü. Bazı araştırmacılar, aşı ile karıştırılan enjeksiyondan kaynaklanan kanamanın trombositleri bağışıklık sisteminin artı çizgilerine yerleştirebileceğini öne sürdüler.

Dr. Greinacher teorileri makul ama kanıtlanmamış olarak nitelendirdi.

Makale, bozukluğu teşhis etmek ve onu aşı ile ilgili olmayan diğer, daha yaygın pıhtılaşma problemlerinden ayırmak için kullanılabilecek özel kan testlerini açıkladı. Araştırma ekibi, çeşitli bağışıklık bozukluklarını tedavi etmek için kullanılan intravenöz immün globulin adı verilen bir kan ürünü ile tedavi önerdi. Dr. Greinacher tedaviyi yangını söndürmeye benzetti.

Antikoagülanlar veya kan sulandırıcılar olarak adlandırılan ilaçlar da uygulanabilir. Ancak araştırmacılar, yaygın olarak kullanılan bir heparin reçetesi yazmamayı önerdiler - çünkü aşıyla ilgili durum, heparin verilen kişilerde nadiren meydana gelen şiddetli bir reaksiyona çok benziyor.

Norveç'ten gelen ikinci rapor, AstraZeneca aşısını aldıktan sonra 7-10 gün içinde pıhtı ve kanaması olan 32-54 yaşları arasında bir erkek ve dört kadın sağlık çalışanı olmak üzere beş hastayı tanımladı. Dördünün beyinde şiddetli pıhtı oluştu ve üçü öldü. Erken semptomları arasında şiddetli baş ağrıları vardı. Alman hastalar gibi, hepsinde trombositleri aktive edebilecek yüksek düzeyde antikor vardı.

Norveç ekibi ayrıca intravenöz immün globulin ile tedavi önerdi. Araştırmacılar, bozukluğun nadir olduğunu, ancak “sağlıklı genç yetişkinler için yıkıcı etkilere sahip yeni bir fenomen” olduğunu söylediler ve AstraZeneca aşısının daha önceki çalışmalarının gösterdiğinden daha yaygın olabileceğini öne sürdüler.

Cuma günü, Avrupalı düzenleyiciler ayrıca Johnson ve Johnson aşısı almış kişilerde meydana gelen birkaç kan pıhtısı vakasına ilişkin raporları incelediklerini söylediler. Amerika Birleşik Devletleri'nde federal kurumlar, Pfizer-BioNTech veya Moderna aşıları almış birkaç düzine insanda ortaya çıkan trombositlerde ani bir düşüşü içeren farklı tipte olağandışı kan hastalığı raporlarını araştırıyor.

Kaynak: The New York Times

Yoruma sekme
Diğer sitelerde paylaş

  • Admin

Johnson & Johnson Aşısı: ABD'de Kan Pıhtılaşma Vakalarından Sonra FDA tarafından kullanımı durduruldu

WASHINGTON - Salı günü federal sağlık kurumları, Amerika Birleşik Devletleri'ndeki altı alıcının aşılamadan sonraki iki hafta içinde kan pıhtılarını içeren nadir bir hastalık geliştirmesinin ardından Johnson & Johnson’ın tek doz koronavirüs aşısının kullanımının derhal durdurulması çağrısında bulundu.

BB1fBp31.img?h=630&w=1119&m=6&q=60&o=f&l

Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri'nden alınan verilere göre, Amerika Birleşik Devletleri'nde şimdiye kadar yaklaşık yedi milyon kişi Johnson & Johnson çekimleri aldı ve kabaca dokuz milyon daha fazla doz eyaletlere gönderildi.

Gıda ve İlaç İdaresi Biyolojik Değerlendirme ve Araştırma Merkezi direktörü Dr. Peter Marks ve baş müdür yardımcısı Dr. CDC, ortak bir açıklamada bulundu. "Şu anda, bu olumsuz olaylar son derece nadir görünüyor."

Hareket, eyaletlerdeki sağlık pratisyenlerine bir öneri olarak çerçevelenirken, federal hükümetin federal olarak işletilen tüm aşı sitelerinde aşı uygulamasına ara vermesi bekleniyor. Federal yetkililer, eyalet sağlık görevlilerinin bunu aynısını yapmak için güçlü bir sinyal olarak almasını bekliyorlar.

F.D.A.'dan bilim adamları ve C.D.C. Aşı ve hastalık arasındaki olası bağlantıları birlikte inceleyecek ve F.D.A.'nın olup olmadığını belirleyecektir. tüm yetişkinler için aşının kullanımına izin vermeye devam etmeli veya yetkiyi sınırlandırmalıdır. C.D.C.’nin dış danışma komitesinin acil bir toplantısı Çarşamba günü yapılacak.

Bu hareket, birçok eyaletin yeni vakalarda bir artışla karşı karşıya kaldığı ve aşı tereddütünü gidermeye çalıştığı bir zamanda, ülkenin aşılama çabalarını önemli ölçüde karmaşıklaştırabilir. Avrupa ve diğer yerlerdeki düzenleyiciler, AstraZeneca ve Oxford Üniversitesi araştırmacıları tarafından geliştirilen başka bir koronavirüs aşısıyla benzer bir sorundan endişe duyuyorlar. Bu endişe, AstraZeneca sürümünün Amerika Birleşik Devletleri'nde acil kullanım için yetkilendirilmemiş olmasına rağmen, tüm aşılara karşı bir miktar direnç yaratmıştır.

Ülkedeki aşı tedarikinin büyük çoğunluğu diğer iki üreticiden, Pfizer-BioNTech ve Moderna'dan geliyor ve bunlar birlikte haftada 23 milyon dozdan fazla iki vuruşlu aşı sağlıyor. Bu aşıların her ikisi için de önemli bir güvenlik endişesi olmamıştır.

Ancak Johnson & Johnson aşısının sevkiyatları çok daha sınırlı olsa da, Biden yönetimi hala her hafta yüz binlerce doz kullanmaya güveniyordu. Yalnızca tek bir doz gerektirmesine ek olarak, aşının nakliyesi ve depolanması, son derece düşük sıcaklıklarda depolanması gereken diğer ikisine göre daha kolaydır.

Johnson & Johnson aşısının kullanımındaki duraklamanın, Biden yönetiminin ABD'deki tüm yetişkinleri Mayıs ayı sonuna kadar aşılamaya yetecek kadar aşı sağlama planlarını bozup bozmayacağı veya talebin şu tarihe kadar karşılanıp karşılanmayacağı belirsizdir. diğer üreticiler.

Federal yetkililer, aşıyı alan kişilerde semptomlar ortaya çıkarsa, doktorların nadir görülen hastalığı aramak için eğitilemeyeceğinden endişe duyuyorlar. Federal sağlık kurumları Salı sabahı yaptığı açıklamada, "bu spesifik kan pıhtısı türünün tedavisinin, kan pıhtıları için tipik olarak uygulanabilecek tedaviden farklı olduğunu" söyledi.

“Genellikle, kan pıhtılarını tedavi etmek için heparin adı verilen bir antikoagülan ilaç kullanılır. Bu ortamda, heparin uygulaması tehlikeli olabilir ve alternatif tedavilerin verilmesi gerekir ”denildi.

Johnson & Johnson bir haber bülteninde şunları söyledi: “Trombositopenisi olanlar da dahil olmak üzere tromboembolik olayların Covid-19 aşıları ile rapor edildiğinin farkındayız. Şu anda, bu nadir olaylar ile Janssen Covid-19 aşısı arasında net bir nedensel ilişki kurulmamıştır. " Janssen, Johnson & Johnson’ın aşıyı geliştiren bölümünün adıdır.

C.D.C.'ye göre, yalnızca Amerika Birleşik Devletleri'nde yılda 300.000 ila 600.000 kişi kan pıhtısı geliştirir. veri. Ancak aşı alıcılarının geliştirdiği, serebral venöz sinüs trombozu olarak bilinen belirli kan pıhtılaşma bozukluğu son derece nadirdir.

Kadınların tümü, aşılamadan sonraki iki hafta içinde durumu geliştirdi ve hükümet uzmanları, aşının tetiklediği bir bağışıklık sistemi tepkisinin neden olduğundan endişe duyuyorlar.

Karar, hem Johnson & Johnson hem de yönetimin planları için yeni bir darbe oldu. Geçtiğimiz ayın sonlarında şirket, alt yüklenicisi tarafından işletilen bir Baltimore fabrikasındaki işçilerin yanlışlıkla bir aşı serisini kirlettiğini ve firmayı 13 ila 15 milyon dozu atmaya zorladığını keşfetti. Bu fabrikanın, Johnson & Johnson’ın bu yılın başlarında federal düzenleyiciler tarafından onaylanan Hollanda fabrikalarından Amerika Birleşik Devletleri'ne aşı tedarikini devralması gerekiyordu.

Baltimore fabrikasının F.D.A. tarafından sertifikalandırılması. şimdi müfettişler kalite kontrol sorunlarını araştırırken ertelendi ve Johnson & Johnson aşısının tedariğini büyük ölçüde azalttı. Mevcut dozlardaki ani düşüş, bu hafta Johnson & Johnson aşısı için aldıklarından çok daha fazla sevkiyat bekleyen valiler ve eyalet sağlık görevlilerinin yaygın şikayetlerine yol açtı.

Eyaletler aşıyı toplu aşılama yerleri ve üniversite kampüsleri dahil olmak üzere çok çeşitli ortamlarda kullanmaktadır. Aşının tek seferlik yaklaşımının popüler olduğu kanıtlandı ve yetkililer onu, ikinci bir dozun takibinin daha karmaşık olduğu geçici, kırsal ve izole topluluklara yönlendirdiler.

Düzenleyicilerin yeni aşılar ve diğer tıbbi ürünlerdeki "güvenlik sinyallerini" araştırması yaygındır. Çoğu zaman, sinyaller endişe verici değildir. Ancak Johnson & Johnson’ın aşıyla ilgili endişeler, Avrupalı düzenleyicilerin geçen ay bazı alıcılarda kan pıhtıları geliştirdikten sonra araştırmaya başladığı AstraZeneca’yla ilgili endişeleri yansıtıyor.

İngiltere, Avrupa Birliği ve diğer üç ülkede aşı yapılan 34 milyon kişiden 222'si düşük trombosit seviyesiyle bağlantılı kan pıhtıları yaşadı. Bu vakaların çoğu aşılamayı takip eden ilk 14 gün içinde, çoğunlukla 60 yaşın altındaki kadınlarda meydana geldi.

7 Nisan'da, ana düzenleyici kurum olan Avrupa İlaç Ajansı, bozukluğun aşının çok nadir bir yan etkisi olduğu sonucuna vardı. Almanya ve Norveç'teki araştırmacılar 9 Nisan'da çok nadir durumlarda AstraZeneca aşısının insanların kendi trombositlerini aktive eden antikorlar üretmesine neden olduğunu öne süren çalışmalar yayınladılar.

Yine de düzenleyiciler, aşının faydasının - insanları koronavirüs ile enfekte olmasını engellemek ya da Covid-19 bulaşan birkaç kişiyi hastaneden uzak tutmak - bu küçük riskten çok daha ağır bastığını savundu. Avrupa ve diğer ülkelerdeki ülkeler, Covid-19 nedeniyle ciddi hastalık ve ölüm riski yüksek olan yaşlı insanlara aşıyı vermeye devam ederken, gençlerde aşıyı kısıtladı.

Hem AstraZeneca hem de Johnson & Johnson, adenovirüs olarak bilinen bir virüs olan aşıları için aynı platformu kullanıyor. Avustralya hükümeti Salı günü Johnson & Johnson aşılarını satın almayacağını duyurdu. Johnson & Johnson’ın bir adenovirüs kullandığını gösterdiler. Ancak, özellikle adenovirüs bazlı aşıların düşük trombosit seviyeleri ile ilişkili nadir kan pıhtılarına neden olmasının açık bir nedeni yoktur.

AstraZeneca, Amerika Birleşik Devletleri'nde henüz bir acil durum kullanım yetkisi başvurusunda bulunmamıştır.

Moderna ve Pfizer-BioNTech aşıları, bağışıklık sağlamak için farklı bir teknoloji kullanır.

Johnson & Johnson aşısı ile ilgili ilk endişe işareti, 9 Nisan'da, Avrupa İlaç Ajansı, Amerika Birleşik Devletleri'nde Johnson & Johnson aşısı olan kişilerde dört kan pıhtısı vakası raporunu araştırdığını duyurduğunda geldi. Aşıya izin verilmeden önce yapılan klinik denemede bir vaka meydana geldi. Aşının yaygınlaştırılmasında üç meydana geldi. Teşkilat, bunlardan birinin ölümcül olduğunu söyledi.

Düzenleyiciler bu raporları bir "güvenlik sinyali" olarak tanımladılar - daha fazla araştırma gerektiren bir dizi vaka. Ancak aşıların pıhtılara neden olup olmadığının net olmadığını söylediler.

Kaynak: The New York Times

Yoruma sekme
Diğer sitelerde paylaş

  • Admin

Aşıdan Sonra Kan Pıhtısı Olan İnsanların Ortak Noktaları Var

BB1fBYed.img?h=582&w=1119&m=6&q=60&u=t&o

Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri (CDC) tarafından açıkça belirtildiği gibi, vücudunuzun bağışıklık oluşturmak için çok çalıştığı düşünüldüğünde, herhangi bir COVID aşısından sonra reaksiyonların beklenmesi beklenir. Bununla birlikte, kanın pıhtılaşması gibi bazı çok nadir fakat tehlikeli reaksiyonlara ilişkin artan raporlar, insanları son haftalarda giderek daha fazla tedirgin etti.

Ajanslar, iki farklı COVID aşısının ardından kan pıhtılaşması raporlarını incelemeye başladı: Johnson & Johnson ve AstraZeneca. Verilere bakıldığında, bu aşılardan sonra kan pıhtılaşması olan az sayıdaki insan arasında açık bir ortak nokta vardır. Yeni Çalışmaya göre, bu alıcıların ortak yönlerini öğrenmek ve aşı yan etkileri hakkında daha fazla bilgi için Moderna İnsanların Yüzde 82'sinde Bu Tepkiye Neden Olduğunu Söyledi.

BB1fC2uE.img?h=582&w=1119&m=6&q=60&u=t&o

Bildirilen kan pıhtısı vakalarının çoğu, aşılamadan sonraki üç hafta içinde 60 yaşın altındaki kadınlarda görülmüştür.

The New York Times'ın bildirdiğine göre ABD'de Johnson & Johnson'ın tek dozluk aşısını aldıktan sonra altı kişi kan pıhtılaşması yaşadı. Altı kişinin tamamı, aşılamadan bir ila üç hafta sonra kan pıhtılaşması geliştiren 18 ile 48 yaşları arasındaki kadındı. ABD'de henüz bulunmayan AstraZeneca COVID aşısının ardından nadir bir reaksiyon olarak kan pıhtılaşması da bildirilmiştir Avrupa İlaç Ajansı'na (EMA) göre, bu vakaların çoğu iki hafta içinde 60 yaşın altındaki kadınlarda görülmüştür. aşılama.

Almanya'nın aşı komitesi üyesi Christian Bogdan, Reuters'e verdiği demeçte, AztraZeneca aşısını aldıktan dört ila 16 gün sonra gözlenen, 20 ila 59 yaş arasındaki kadınlarda kan pıhtılaşması riskinin en yüksek olduğunu söyledi. Ve daha ilgili reaksiyonlar için, Bu 3 Vücut Parçasından 1'i Aşıdan Sonra Şişmeye Başlarsa, Doktor Çağır.

BB1fC0WD.img?h=582&w=1119&m=6&q=60&u=t&o

Aşının ardından kanın pıhtılaşması hala çok nadir görülen bir reaksiyondur.

Bunların son derece nadir reaksiyonlar olduğuna dikkat etmek önemlidir. Reuters'ın da işaret ettiği gibi, kadınların oral kontrasepsiyon almaktan kaynaklanan kanının pıhtılaşma riski 10.000'den dördü - bu COVID aşılarını takiben görülenden çok daha yüksek bir rakam. CDC'ye göre, ABD'de yaklaşık yedi milyon kişi Johnson & Johnson aşısını aldı ve bildirildiğine göre sadece altı kişi kan pıhtılaşması yaşadı. Johnson & Johnson, 13 Nisan'da yaptığı açıklamada, COVID aşısını almış "az sayıda kişide düşük trombositler ile birlikte kan pıhtıları olan kişileri içeren son derece nadir bir bozukluktan" haberdar olduklarını söyledi.

Aynı notta, uygulanan 34 milyon dozdan EMA'ya AstraZeneca aşısını takiben sadece 169 kan pıhtılaşma vakası bildirildi. EMA raporunda, "Kan pıhtıları ve düşük kan trombositlerinin bildirilen kombinasyonu çok nadirdir ve aşının COVID-19'u önlemedeki genel faydaları, yan etki risklerinden ağır basmaktadır" dedi. Daha güncel bilgiler için günlük bültenimize kaydolun.

BB1e9Hw4.img?h=582&w=1119&m=6&q=60&u=t&o

CDC ve FDA, Johnson & Johnson'ın kullanımında bir duraklama önermiştir.

CDC ve ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), bu kan pıhtılaşma raporlarının ardından Johnson & Johnson aşısına hemen ara verilmesini öneren bir bildiri yayınlamak için bir araya geldi. "Bu aşının kullanımının çok dikkatli bir şekilde durdurulmasını tavsiye ediyoruz. Bu, kısmen, sağlık hizmeti sağlayıcısı topluluğunun bu advers olayların potansiyelinin farkında olmasını ve uygun tanıma için plan yapabilmesini sağlamak için önemlidir. Bu tür kan pıhtısı ile gerekli benzersiz tedavi nedeniyle yönetim, "dedi.

CDC, bu kan pıhtılaşma vakalarını daha ayrıntılı incelemek ve "potansiyel önemini değerlendirmek" için 14 Nisan'da toplanacağını söylerken, FDA da bu vakaları inceleyip inceleyeceklerini söyledi. Ajanslar, sağlayıcıların, araştırma süreci tamamlanana kadar bu aşıyı kullanmayı bırakmalarını tavsiye ediyor. Bununla birlikte, açıklamalarında, "şu anda, bu olumsuz olayların son derece nadir göründüğünü" de belirtiyorlar. Ve CDC'den daha fazla rehberlik için, CDC, Doktorun İyi Olmadığı Bir Aşının Ardından Bunu Yapmayın diyor.

BB1fCctr.img?h=582&w=1119&m=6&q=60&u=t&o

Aşılamadan sonra belirli belirtiler fark ederseniz, tıbbi yardım almalısınız.

Eyaletler, Johnson & Johnson aşısını vermeyi seçebilirler, ancak bazıları duraklamaya uyacaklarını çoktan açıklamışlardır. Bu aşıyı aldıysanız veya aldıysanız, nadir görülen pıhtılaşma reaksiyonu yaşadığınızı gösterebilecek bazı semptomların farkında olmalısınız.

CDC ve FDA'ya göre, Johnson & Johnson'ı aldıysanız ve "aşılamadan sonraki üç hafta içinde şiddetli baş ağrısı, karın ağrısı, bacak ağrısı veya nefes darlığı yaşarsanız", derhal sağlık uzmanınıza başvurmalısınız. Doktorlar, aşı reaksiyonları hakkında daha fazla bilgi için, Aşıdan Sonra Bunu Yapmanın Yan Etkileri Daha Kötü Hale Getirebileceğini söylüyor.

Kaynak: BESTLIFE

Yoruma sekme
Diğer sitelerde paylaş

  • Admin

CDC paneli daha fazla bilgi talep ettiğinden J&J aşısı hala kullanılamıyor

Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezlerine yönelik bir danışma paneli, Johnson & Johnson Covid-19 aşısının kullanımına ilişkin herhangi bir yeni tavsiyede bulunmayı reddetti;

BB1fETU3.img?h=746&w=1119&m=6&q=60&o=f&l

Komitedeki uzmanların çoğu, şu anda bir karar vermek için yeterli bilgiye sahip olmadıklarını, özellikle de ABD'de yetkilendirilmiş diğer iki Covid-19 aşısı yaygın olarak bulunurken ve bu tür güvenlik endişeleri bulunmadığını söyledi.

Panelin yeniden toplanması planlanana kadar en az bir hafta sürecek.

"Riski daha iyi anlamamız gerekiyor, ki bu çok nadir, çok düşük, ama gerçekten ne kadar düşük olacağını bilemiyoruz" veya vakaları en iyi nasıl tedavi edeceğimizi bilmiyoruz, Dr. Beth Bell, bir üye, Seattle'daki Washington Üniversitesi'nde küresel sağlık bölümünde bir klinik profesörü ve danışma panelinin bir üyesi, Çarşamba günkü toplantıda yaptığı açıklamada.

Uzmanların çoğu, Johnson & Johnson'ın kullanımındaki devam eden duraklamanın sonsuz olmaması gerektiği konusunda hemfikirdi ve bir karar vermek için önümüzdeki haftalarda yeniden bir araya gelmek istiyor.

Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri, Bağışıklama Uygulamaları Danışma Komitesi'nin (ACIP) Çarşamba günü toplandı. Komite, CDC'nin dışındaki bağımsız bir sağlık uzmanları panelidir.

Bazı ACIP üyeleri, özellikle her gün bildirilen yeni vaka sayısı günde 60.000'den fazla sabit kalmaya devam ederken, devam eden bir duraklama konusundaki endişelerini dile getirdiler.

Stanford Üniversitesi Tıp Fakültesi'nde pediatri profesörü olan Dr. Grace Lee, toplantı sırasında "Zamana ve değişkenlere karşı bir yarışta olduğumuzu hissetmeye devam ediyorum" dedi. "Ama bunu mümkün olan en güvenli şekilde yapmalıyız."

Şu anda diğer Covid-19 aşılarının geniş ölçüde bulunabilirliği ve riskin ciddiyeti - nadir de olsa - göz önüne alındığında, komite "biraz farklı bir konumdadır ve biz çok daha temkinli ve düşünceli olabiliriz," Dr. Helen Nashville, Tennessee'deki Vanderbilt Üniversitesi'nde tıp profesörü olan Talbot.

Talbot, akciğerlerdeki inme ve kan pıhtılaşması gibi diğer potansiyel pıhtılaşma sorunları hakkında bilinmeyen çok şey olduğunu söyledi. "Yeterli veriye sahip değiliz" dedi. "Kuşkuluğum, inme gibi olayların, özellikle 50 yaşın üzerindeki kişilerde eksik bildirilmiş veya işaretlenmemiş olabileceğidir."

Gıda ve İlaç İdaresi, komitenin analizine büyük önem veriyor. FDA, soruşturma devam ederken yeni bulgular ortaya çıkarsa Johnson & Johnson'ın acil durum kullanım yetkisini değiştirebilir. Şu anda, aşı 18 yaş ve üstü kişilerde acil kullanım için yetkilendirilmiştir.

Nadir kan pıhtıları
FDA ile birlikte CDC, ilk olarak Salı günü, Johnson & Johnson aşılarını yaptırdıktan sonra altı kişide nadir fakat ciddi kan pıhtıları geliştirdikten sonra duraklamayı tavsiye etti. 50 eyaletin tamamı aşıların uygulanmasını geçici olarak durdurdu.

Altı vaka, beyinden çıkan damarlarda serebral venöz sinüs trombozu veya CVST adı verilen nadir kan pıhtılarının yanı sıra düşük trombosit seviyelerini içeriyordu. Tüm vakalar 18 ila 48 yaşları arasındaki beyaz kadınlarda görüldü ve vurulduktan altı ila 13 gün sonra meydana geldi.

Üç hastada ayrıca vücudun diğer bölgelerinde de pıhtı gelişti. Hiç kimse hamile değildi veya yakın zamanda doğum yapmamıştı. Üçü obezdi. Bir kişi hormon tedavisi bildirdi.

Vakaları birbirine bağlayan önceden var olan başka hiçbir koşul tanımlanmadı.

Virginia'da bir kadın olan bir kişi öldü. Dört hasta henüz iyileşmedi. Altıncısı hastaneden taburcu edildi.

59 yaşında bir kadın olan yedinci bir hastada derin ven trombozu gelişti. Bu durum genellikle bacaklarda pıhtılaşmayı içerir.

Aşıyı aldıktan sonra klinik deneyler sırasında CVST geliştiren 25 yaşındaki bir erkeğin vakası da tartışıldı. Başka bir kişi aynı kan pıhtısını yaşamış, ancak gerçek atış değil, deneme sırasında plaseboyu almıştı.

CDC'nin Covid-19 Aşı Görev Gücü üyesi Dr. Tom Shimabukuro, son derece nadir de olsa, pıhtılaşma olaylarının normalde 20 ila 50 yaş arasındaki kadınlarda meydana gelenden en az üç kat daha fazla olduğunu tahmin ettiğini söyledi.

Walensky Çarşamba günü erken saatlerde bir medya brifinginde sağlık hizmeti sağlayıcılarını normal kan pıhtılarından alternatif tedaviler gerektiren bu tür sorunlar için tetikte olmaya çağırdı.

Heparin adı verilen yaygın bir kan inceltici olan "Bu pıhtıların tedavisinin şu andaki bakım standartlarımızdan farklı olduğunu sağlık çalışanlarının bilmesi zorunludur" dedi.

Nadiren ve Covid-19'dan bağımsız olarak heparin aslında kan pıhtılarını tetikleyebilir. Bu pıhtıların oluşumu, Johnson & Johnson aşısının uygulanmasından sonra bu nadir durumlarda olanları yansıtıyor gibi görünüyor.

Walensky, diğer intravenöz kan sulandırıcıların soruşturma devam ederken daha uygun olabileceğini söyledi.

"Rapor edilecek ek vakalar olabilir" dedi. "Aşı olan kişilerin ve sağlık hizmeti sağlayıcılarının bu olaylardan haberdar olmasını ve bunları CDC ve FDA'ya bildirmesini istiyoruz."

Koronavirüs salgınını tam olarak kapsamak için NBC News uygulamasını indirin

Belirtiler arasında şiddetli baş ağrıları, nörolojik sorunlar, görme bozuklukları, karın ağrısı, mide bulantısı ve aşı yapıldıktan sonraki 13 gün içinde nefes darlığı yer alır. Walensky, bunların acil servise gitmeyi gerektirecek kadar ciddi sorunlar olduğunu söyledi.

Çarşamba öğleden sonra 7,4 milyon doz Johnson & Johnson aşısı uygulanmıştı.

Bunların yarısı son iki hafta içinde verildi, yani 3,7 milyon alıcı hala semptomları izlemesi gereken pencerede olabilir.

Şu ana kadar ABD'de verilen 195 milyon Covid-19 aşı aşısının büyük çoğunluğu ya Moderna ya da Pfizer-BioNTech tarafından yapılmıştır. Mesajcı RNA veya mRNA adı verilen farklı bir teknoloji türü kullanan aşılarla ilişkili düşük trombositli benzer kan pıhtıları rapor edilmemiştir.

Kaynak: NBC NEWS

Yoruma sekme
Diğer sitelerde paylaş

Katılın Görüşlerinizi Paylaşın

Şu anda misafir olarak gönderiyorsunuz. Eğer ÜYE iseniz, ileti gönderebilmek için HEMEN GİRİŞ YAPIN.
Eğer üye değilseniz hemen KAYIT OLUN.
Not: İletiniz gönderilmeden önce bir Moderatör kontrolünden geçirilecektir.

Misafir
Maalesef göndermek istediğiniz içerik izin vermediğimiz terimler içeriyor. Aşağıda belirginleştirdiğimiz terimleri lütfen tekrar düzenleyerek gönderiniz.
Bu başlığa cevap yaz

×   Zengin metin olarak yapıştırıldı..   Onun yerine sade metin olarak yapıştır

  Only 75 emoji are allowed.

×   Your link has been automatically embedded.   Display as a link instead

×   Önceki içeriğiniz geri getirildi..   Editörü temizle

×   You cannot paste images directly. Upload or insert images from URL.

×
×
  • Yeni Oluştur...

Önemli Bilgiler

Bu siteyi kullanmaya başladığınız anda kuralları kabul ediyorsunuz Kullanım Koşulu.