Johnson & Johnson Aşısı: ABD'de Kan Pıhtılaşma Vakalarından Sonra FDA tarafından kullanımı durduruldu

WASHINGTON - Salı günü federal sağlık kurumları, Amerika Birleşik Devletleri'ndeki altı alıcının aşılamadan sonraki iki hafta içinde kan pıhtılarını içeren nadir bir hastalık geliştirmesinin ardından Johnson & Johnson’ın tek doz koronavirüs aşısının kullanımının derhal durdurulması çağrısında bulundu.

Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri'nden alınan verilere göre, Amerika Birleşik Devletleri'nde şimdiye kadar yaklaşık yedi milyon kişi Johnson & Johnson çekimleri aldı ve kabaca dokuz milyon daha fazla doz eyaletlere gönderildi.

Gıda ve İlaç İdaresi Biyolojik Değerlendirme ve Araştırma Merkezi direktörü Dr. Peter Marks ve baş müdür yardımcısı Dr. CDC, ortak bir açıklamada bulundu. "Şu anda, bu olumsuz olaylar son derece nadir görünüyor."

Hareket, eyaletlerdeki sağlık pratisyenlerine bir öneri olarak çerçevelenirken, federal hükümetin federal olarak işletilen tüm aşı sitelerinde aşı uygulamasına ara vermesi bekleniyor. Federal yetkililer, eyalet sağlık görevlilerinin bunu aynısını yapmak için güçlü bir sinyal olarak almasını bekliyorlar.

F.D.A.'dan bilim adamları ve C.D.C. Aşı ve hastalık arasındaki olası bağlantıları birlikte inceleyecek ve F.D.A.'nın olup olmadığını belirleyecektir. tüm yetişkinler için aşının kullanımına izin vermeye devam etmeli veya yetkiyi sınırlandırmalıdır. C.D.C.’nin dış danışma komitesinin acil bir toplantısı Çarşamba günü yapılacak.

Bu hareket, birçok eyaletin yeni vakalarda bir artışla karşı karşıya kaldığı ve aşı tereddütünü gidermeye çalıştığı bir zamanda, ülkenin aşılama çabalarını önemli ölçüde karmaşıklaştırabilir. Avrupa ve diğer yerlerdeki düzenleyiciler, AstraZeneca ve Oxford Üniversitesi araştırmacıları tarafından geliştirilen başka bir koronavirüs aşısıyla benzer bir sorundan endişe duyuyorlar. Bu endişe, AstraZeneca sürümünün Amerika Birleşik Devletleri'nde acil kullanım için yetkilendirilmemiş olmasına rağmen, tüm aşılara karşı bir miktar direnç yaratmıştır.

Ülkedeki aşı tedarikinin büyük çoğunluğu diğer iki üreticiden, Pfizer-BioNTech ve Moderna'dan geliyor ve bunlar birlikte haftada 23 milyon dozdan fazla iki vuruşlu aşı sağlıyor. Bu aşıların her ikisi için de önemli bir güvenlik endişesi olmamıştır.

Ancak Johnson & Johnson aşısının sevkiyatları çok daha sınırlı olsa da, Biden yönetimi hala her hafta yüz binlerce doz kullanmaya güveniyordu. Yalnızca tek bir doz gerektirmesine ek olarak, aşının nakliyesi ve depolanması, son derece düşük sıcaklıklarda depolanması gereken diğer ikisine göre daha kolaydır.

Johnson & Johnson aşısının kullanımındaki duraklamanın, Biden yönetiminin ABD'deki tüm yetişkinleri Mayıs ayı sonuna kadar aşılamaya yetecek kadar aşı sağlama planlarını bozup bozmayacağı veya talebin şu tarihe kadar karşılanıp karşılanmayacağı belirsizdir. diğer üreticiler.

Federal yetkililer, aşıyı alan kişilerde semptomlar ortaya çıkarsa, doktorların nadir görülen hastalığı aramak için eğitilemeyeceğinden endişe duyuyorlar. Federal sağlık kurumları Salı sabahı yaptığı açıklamada, "bu spesifik kan pıhtısı türünün tedavisinin, kan pıhtıları için tipik olarak uygulanabilecek tedaviden farklı olduğunu" söyledi.

“Genellikle, kan pıhtılarını tedavi etmek için heparin adı verilen bir antikoagülan ilaç kullanılır. Bu ortamda, heparin uygulaması tehlikeli olabilir ve alternatif tedavilerin verilmesi gerekir ”denildi.

Johnson & Johnson bir haber bülteninde şunları söyledi: “Trombositopenisi olanlar da dahil olmak üzere tromboembolik olayların Covid-19 aşıları ile rapor edildiğinin farkındayız. Şu anda, bu nadir olaylar ile Janssen Covid-19 aşısı arasında net bir nedensel ilişki kurulmamıştır. " Janssen, Johnson & Johnson’ın aşıyı geliştiren bölümünün adıdır.

C.D.C.'ye göre, yalnızca Amerika Birleşik Devletleri'nde yılda 300.000 ila 600.000 kişi kan pıhtısı geliştirir. veri. Ancak aşı alıcılarının geliştirdiği, serebral venöz sinüs trombozu olarak bilinen belirli kan pıhtılaşma bozukluğu son derece nadirdir.

Kadınların tümü, aşılamadan sonraki iki hafta içinde durumu geliştirdi ve hükümet uzmanları, aşının tetiklediği bir bağışıklık sistemi tepkisinin neden olduğundan endişe duyuyorlar.

Karar, hem Johnson & Johnson hem de yönetimin planları için yeni bir darbe oldu. Geçtiğimiz ayın sonlarında şirket, alt yüklenicisi tarafından işletilen bir Baltimore fabrikasındaki işçilerin yanlışlıkla bir aşı serisini kirlettiğini ve firmayı 13 ila 15 milyon dozu atmaya zorladığını keşfetti. Bu fabrikanın, Johnson & Johnson’ın bu yılın başlarında federal düzenleyiciler tarafından onaylanan Hollanda fabrikalarından Amerika Birleşik Devletleri'ne aşı tedarikini devralması gerekiyordu.

Baltimore fabrikasının F.D.A. tarafından sertifikalandırılması. şimdi müfettişler kalite kontrol sorunlarını araştırırken ertelendi ve Johnson & Johnson aşısının tedariğini büyük ölçüde azalttı. Mevcut dozlardaki ani düşüş, bu hafta Johnson & Johnson aşısı için aldıklarından çok daha fazla sevkiyat bekleyen valiler ve eyalet sağlık görevlilerinin yaygın şikayetlerine yol açtı.

Eyaletler aşıyı toplu aşılama yerleri ve üniversite kampüsleri dahil olmak üzere çok çeşitli ortamlarda kullanmaktadır. Aşının tek seferlik yaklaşımının popüler olduğu kanıtlandı ve yetkililer onu, ikinci bir dozun takibinin daha karmaşık olduğu geçici, kırsal ve izole topluluklara yönlendirdiler.

Düzenleyicilerin yeni aşılar ve diğer tıbbi ürünlerdeki "güvenlik sinyallerini" araştırması yaygındır. Çoğu zaman, sinyaller endişe verici değildir. Ancak Johnson & Johnson’ın aşıyla ilgili endişeler, Avrupalı düzenleyicilerin geçen ay bazı alıcılarda kan pıhtıları geliştirdikten sonra araştırmaya başladığı AstraZeneca’yla ilgili endişeleri yansıtıyor.

İngiltere, Avrupa Birliği ve diğer üç ülkede aşı yapılan 34 milyon kişiden 222'si düşük trombosit seviyesiyle bağlantılı kan pıhtıları yaşadı. Bu vakaların çoğu aşılamayı takip eden ilk 14 gün içinde, çoğunlukla 60 yaşın altındaki kadınlarda meydana geldi.

7 Nisan'da, ana düzenleyici kurum olan Avrupa İlaç Ajansı, bozukluğun aşının çok nadir bir yan etkisi olduğu sonucuna vardı. Almanya ve Norveç'teki araştırmacılar 9 Nisan'da çok nadir durumlarda AstraZeneca aşısının insanların kendi trombositlerini aktive eden antikorlar üretmesine neden olduğunu öne süren çalışmalar yayınladılar.

Yine de düzenleyiciler, aşının faydasının - insanları koronavirüs ile enfekte olmasını engellemek ya da Covid-19 bulaşan birkaç kişiyi hastaneden uzak tutmak - bu küçük riskten çok daha ağır bastığını savundu. Avrupa ve diğer ülkelerdeki ülkeler, Covid-19 nedeniyle ciddi hastalık ve ölüm riski yüksek olan yaşlı insanlara aşıyı vermeye devam ederken, gençlerde aşıyı kısıtladı.

Hem AstraZeneca hem de Johnson & Johnson, adenovirüs olarak bilinen bir virüs olan aşıları için aynı platformu kullanıyor. Avustralya hükümeti Salı günü Johnson & Johnson aşılarını satın almayacağını duyurdu. Johnson & Johnson’ın bir adenovirüs kullandığını gösterdiler. Ancak, özellikle adenovirüs bazlı aşıların düşük trombosit seviyeleri ile ilişkili nadir kan pıhtılarına neden olmasının açık bir nedeni yoktur.

AstraZeneca, Amerika Birleşik Devletleri'nde henüz bir acil durum kullanım yetkisi başvurusunda bulunmamıştır.

Moderna ve Pfizer-BioNTech aşıları, bağışıklık sağlamak için farklı bir teknoloji kullanır.

Johnson & Johnson aşısı ile ilgili ilk endişe işareti, 9 Nisan'da, Avrupa İlaç Ajansı, Amerika Birleşik Devletleri'nde Johnson & Johnson aşısı olan kişilerde dört kan pıhtısı vakası raporunu araştırdığını duyurduğunda geldi. Aşıya izin verilmeden önce yapılan klinik denemede bir vaka meydana geldi. Aşının yaygınlaştırılmasında üç meydana geldi. Teşkilat, bunlardan birinin ölümcül olduğunu söyledi.

Düzenleyiciler bu raporları bir "güvenlik sinyali" olarak tanımladılar - daha fazla araştırma gerektiren bir dizi vaka. Ancak aşıların pıhtılara neden olup olmadığının net olmadığını söylediler.

Kaynak: The New York Times

13 Nisan, 2021

Aşıdan Sonra Kan Pıhtısı Olan İnsanların Ortak Noktaları Var

Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri (CDC) tarafından açıkça belirtildiği gibi, vücudunuzun bağışıklık oluşturmak için çok çalıştığı düşünüldüğünde, herhangi bir COVID aşısından sonra reaksiyonların beklenmesi beklenir. Bununla birlikte, kanın pıhtılaşması gibi bazı çok nadir fakat tehlikeli reaksiyonlara ilişkin artan raporlar, insanları son haftalarda giderek daha fazla tedirgin etti.

Ajanslar, iki farklı COVID aşısının ardından kan pıhtılaşması raporlarını incelemeye başladı: Johnson & Johnson ve AstraZeneca. Verilere bakıldığında, bu aşılardan sonra kan pıhtılaşması olan az sayıdaki insan arasında açık bir ortak nokta vardır. Yeni Çalışmaya göre, bu alıcıların ortak yönlerini öğrenmek ve aşı yan etkileri hakkında daha fazla bilgi için Moderna İnsanların Yüzde 82'sinde Bu Tepkiye Neden Olduğunu Söyledi.

Bildirilen kan pıhtısı vakalarının çoğu, aşılamadan sonraki üç hafta içinde 60 yaşın altındaki kadınlarda görülmüştür.

The New York Times'ın bildirdiğine göre ABD'de Johnson & Johnson'ın tek dozluk aşısını aldıktan sonra altı kişi kan pıhtılaşması yaşadı. Altı kişinin tamamı, aşılamadan bir ila üç hafta sonra kan pıhtılaşması geliştiren 18 ile 48 yaşları arasındaki kadındı. ABD'de henüz bulunmayan AstraZeneca COVID aşısının ardından nadir bir reaksiyon olarak kan pıhtılaşması da bildirilmiştir Avrupa İlaç Ajansı'na (EMA) göre, bu vakaların çoğu iki hafta içinde 60 yaşın altındaki kadınlarda görülmüştür. aşılama.

Almanya'nın aşı komitesi üyesi Christian Bogdan, Reuters'e verdiği demeçte, AztraZeneca aşısını aldıktan dört ila 16 gün sonra gözlenen, 20 ila 59 yaş arasındaki kadınlarda kan pıhtılaşması riskinin en yüksek olduğunu söyledi. Ve daha ilgili reaksiyonlar için, Bu 3 Vücut Parçasından 1'i Aşıdan Sonra Şişmeye Başlarsa, Doktor Çağır.

Aşının ardından kanın pıhtılaşması hala çok nadir görülen bir reaksiyondur.

Bunların son derece nadir reaksiyonlar olduğuna dikkat etmek önemlidir. Reuters'ın da işaret ettiği gibi, kadınların oral kontrasepsiyon almaktan kaynaklanan kanının pıhtılaşma riski 10.000'den dördü - bu COVID aşılarını takiben görülenden çok daha yüksek bir rakam. CDC'ye göre, ABD'de yaklaşık yedi milyon kişi Johnson & Johnson aşısını aldı ve bildirildiğine göre sadece altı kişi kan pıhtılaşması yaşadı. Johnson & Johnson, 13 Nisan'da yaptığı açıklamada, COVID aşısını almış "az sayıda kişide düşük trombositler ile birlikte kan pıhtıları olan kişileri içeren son derece nadir bir bozukluktan" haberdar olduklarını söyledi.

Aynı notta, uygulanan 34 milyon dozdan EMA'ya AstraZeneca aşısını takiben sadece 169 kan pıhtılaşma vakası bildirildi. EMA raporunda, "Kan pıhtıları ve düşük kan trombositlerinin bildirilen kombinasyonu çok nadirdir ve aşının COVID-19'u önlemedeki genel faydaları, yan etki risklerinden ağır basmaktadır" dedi. Daha güncel bilgiler için günlük bültenimize kaydolun.

CDC ve FDA, Johnson & Johnson'ın kullanımında bir duraklama önermiştir.

CDC ve ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), bu kan pıhtılaşma raporlarının ardından Johnson & Johnson aşısına hemen ara verilmesini öneren bir bildiri yayınlamak için bir araya geldi. "Bu aşının kullanımının çok dikkatli bir şekilde durdurulmasını tavsiye ediyoruz. Bu, kısmen, sağlık hizmeti sağlayıcısı topluluğunun bu advers olayların potansiyelinin farkında olmasını ve uygun tanıma için plan yapabilmesini sağlamak için önemlidir. Bu tür kan pıhtısı ile gerekli benzersiz tedavi nedeniyle yönetim, "dedi.

CDC, bu kan pıhtılaşma vakalarını daha ayrıntılı incelemek ve "potansiyel önemini değerlendirmek" için 14 Nisan'da toplanacağını söylerken, FDA da bu vakaları inceleyip inceleyeceklerini söyledi. Ajanslar, sağlayıcıların, araştırma süreci tamamlanana kadar bu aşıyı kullanmayı bırakmalarını tavsiye ediyor. Bununla birlikte, açıklamalarında, "şu anda, bu olumsuz olayların son derece nadir göründüğünü" de belirtiyorlar. Ve CDC'den daha fazla rehberlik için, CDC, Doktorun İyi Olmadığı Bir Aşının Ardından Bunu Yapmayın diyor.

Aşılamadan sonra belirli belirtiler fark ederseniz, tıbbi yardım almalısınız.

Eyaletler, Johnson & Johnson aşısını vermeyi seçebilirler, ancak bazıları duraklamaya uyacaklarını çoktan açıklamışlardır. Bu aşıyı aldıysanız veya aldıysanız, nadir görülen pıhtılaşma reaksiyonu yaşadığınızı gösterebilecek bazı semptomların farkında olmalısınız.

CDC ve FDA'ya göre, Johnson & Johnson'ı aldıysanız ve "aşılamadan sonraki üç hafta içinde şiddetli baş ağrısı, karın ağrısı, bacak ağrısı veya nefes darlığı yaşarsanız", derhal sağlık uzmanınıza başvurmalısınız. Doktorlar, aşı reaksiyonları hakkında daha fazla bilgi için, Aşıdan Sonra Bunu Yapmanın Yan Etkileri Daha Kötü Hale Getirebileceğini söylüyor.

Kaynak: BESTLIFE

14 Nisan, 2021

CDC paneli daha fazla bilgi talep ettiğinden J&J aşısı hala kullanılamıyor

Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezlerine yönelik bir danışma paneli, Johnson & Johnson Covid-19 aşısının kullanımına ilişkin herhangi bir yeni tavsiyede bulunmayı reddetti;

Komitedeki uzmanların çoğu, şu anda bir karar vermek için yeterli bilgiye sahip olmadıklarını, özellikle de ABD'de yetkilendirilmiş diğer iki Covid-19 aşısı yaygın olarak bulunurken ve bu tür güvenlik endişeleri bulunmadığını söyledi.

Panelin yeniden toplanması planlanana kadar en az bir hafta sürecek.

"Riski daha iyi anlamamız gerekiyor, ki bu çok nadir, çok düşük, ama gerçekten ne kadar düşük olacağını bilemiyoruz" veya vakaları en iyi nasıl tedavi edeceğimizi bilmiyoruz, Dr. Beth Bell, bir üye, Seattle'daki Washington Üniversitesi'nde küresel sağlık bölümünde bir klinik profesörü ve danışma panelinin bir üyesi, Çarşamba günkü toplantıda yaptığı açıklamada.

Uzmanların çoğu, Johnson & Johnson'ın kullanımındaki devam eden duraklamanın sonsuz olmaması gerektiği konusunda hemfikirdi ve bir karar vermek için önümüzdeki haftalarda yeniden bir araya gelmek istiyor.

Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri, Bağışıklama Uygulamaları Danışma Komitesi'nin (ACIP) Çarşamba günü toplandı. Komite, CDC'nin dışındaki bağımsız bir sağlık uzmanları panelidir.

Bazı ACIP üyeleri, özellikle her gün bildirilen yeni vaka sayısı günde 60.000'den fazla sabit kalmaya devam ederken, devam eden bir duraklama konusundaki endişelerini dile getirdiler.

Stanford Üniversitesi Tıp Fakültesi'nde pediatri profesörü olan Dr. Grace Lee, toplantı sırasında "Zamana ve değişkenlere karşı bir yarışta olduğumuzu hissetmeye devam ediyorum" dedi. "Ama bunu mümkün olan en güvenli şekilde yapmalıyız."

Şu anda diğer Covid-19 aşılarının geniş ölçüde bulunabilirliği ve riskin ciddiyeti - nadir de olsa - göz önüne alındığında, komite "biraz farklı bir konumdadır ve biz çok daha temkinli ve düşünceli olabiliriz," Dr. Helen Nashville, Tennessee'deki Vanderbilt Üniversitesi'nde tıp profesörü olan Talbot.

Talbot, akciğerlerdeki inme ve kan pıhtılaşması gibi diğer potansiyel pıhtılaşma sorunları hakkında bilinmeyen çok şey olduğunu söyledi. "Yeterli veriye sahip değiliz" dedi. "Kuşkuluğum, inme gibi olayların, özellikle 50 yaşın üzerindeki kişilerde eksik bildirilmiş veya işaretlenmemiş olabileceğidir."

Gıda ve İlaç İdaresi, komitenin analizine büyük önem veriyor. FDA, soruşturma devam ederken yeni bulgular ortaya çıkarsa Johnson & Johnson'ın acil durum kullanım yetkisini değiştirebilir. Şu anda, aşı 18 yaş ve üstü kişilerde acil kullanım için yetkilendirilmiştir.

Nadir kan pıhtıları
FDA ile birlikte CDC, ilk olarak Salı günü, Johnson & Johnson aşılarını yaptırdıktan sonra altı kişide nadir fakat ciddi kan pıhtıları geliştirdikten sonra duraklamayı tavsiye etti. 50 eyaletin tamamı aşıların uygulanmasını geçici olarak durdurdu.

Altı vaka, beyinden çıkan damarlarda serebral venöz sinüs trombozu veya CVST adı verilen nadir kan pıhtılarının yanı sıra düşük trombosit seviyelerini içeriyordu. Tüm vakalar 18 ila 48 yaşları arasındaki beyaz kadınlarda görüldü ve vurulduktan altı ila 13 gün sonra meydana geldi.

Üç hastada ayrıca vücudun diğer bölgelerinde de pıhtı gelişti. Hiç kimse hamile değildi veya yakın zamanda doğum yapmamıştı. Üçü obezdi. Bir kişi hormon tedavisi bildirdi.

Vakaları birbirine bağlayan önceden var olan başka hiçbir koşul tanımlanmadı.

Virginia'da bir kadın olan bir kişi öldü. Dört hasta henüz iyileşmedi. Altıncısı hastaneden taburcu edildi.

59 yaşında bir kadın olan yedinci bir hastada derin ven trombozu gelişti. Bu durum genellikle bacaklarda pıhtılaşmayı içerir.

Aşıyı aldıktan sonra klinik deneyler sırasında CVST geliştiren 25 yaşındaki bir erkeğin vakası da tartışıldı. Başka bir kişi aynı kan pıhtısını yaşamış, ancak gerçek atış değil, deneme sırasında plaseboyu almıştı.

CDC'nin Covid-19 Aşı Görev Gücü üyesi Dr. Tom Shimabukuro, son derece nadir de olsa, pıhtılaşma olaylarının normalde 20 ila 50 yaş arasındaki kadınlarda meydana gelenden en az üç kat daha fazla olduğunu tahmin ettiğini söyledi.

Walensky Çarşamba günü erken saatlerde bir medya brifinginde sağlık hizmeti sağlayıcılarını normal kan pıhtılarından alternatif tedaviler gerektiren bu tür sorunlar için tetikte olmaya çağırdı.

Heparin adı verilen yaygın bir kan inceltici olan "Bu pıhtıların tedavisinin şu andaki bakım standartlarımızdan farklı olduğunu sağlık çalışanlarının bilmesi zorunludur" dedi.

Nadiren ve Covid-19'dan bağımsız olarak heparin aslında kan pıhtılarını tetikleyebilir. Bu pıhtıların oluşumu, Johnson & Johnson aşısının uygulanmasından sonra bu nadir durumlarda olanları yansıtıyor gibi görünüyor.

Walensky, diğer intravenöz kan sulandırıcıların soruşturma devam ederken daha uygun olabileceğini söyledi.

"Rapor edilecek ek vakalar olabilir" dedi. "Aşı olan kişilerin ve sağlık hizmeti sağlayıcılarının bu olaylardan haberdar olmasını ve bunları CDC ve FDA'ya bildirmesini istiyoruz."

Koronavirüs salgınını tam olarak kapsamak için NBC News uygulamasını indirin

Belirtiler arasında şiddetli baş ağrıları, nörolojik sorunlar, görme bozuklukları, karın ağrısı, mide bulantısı ve aşı yapıldıktan sonraki 13 gün içinde nefes darlığı yer alır. Walensky, bunların acil servise gitmeyi gerektirecek kadar ciddi sorunlar olduğunu söyledi.

Çarşamba öğleden sonra 7,4 milyon doz Johnson & Johnson aşısı uygulanmıştı.

Bunların yarısı son iki hafta içinde verildi, yani 3,7 milyon alıcı hala semptomları izlemesi gereken pencerede olabilir.

Şu ana kadar ABD'de verilen 195 milyon Covid-19 aşı aşısının büyük çoğunluğu ya Moderna ya da Pfizer-BioNTech tarafından yapılmıştır. Mesajcı RNA veya mRNA adı verilen farklı bir teknoloji türü kullanan aşılarla ilişkili düşük trombositli benzer kan pıhtıları rapor edilmemiştir.

Kaynak: NBC NEWS

 

 

15 Nisan, 2021

Bu, Bir COVID Aşısı Kan Pıhtısı Alma Riskinizdir

On yıllardır ABD'deki en büyük aşı uygulamasının dört ay sonrasında, COVID-19 aşılama çabalarını çevreleyen mesajların arkasındaki bilim kadar önemli olduğu ortaya çıktı.

İlk COVID aşıları Aralık ayında hastanelerde ve huzurevlerinde uygulandığında ve dahası, federal hükümet Salı günü son derece nadir fakat çok ciddi - bir vakada, ölümcül - yan etkiler raporlarının ardından Johnson & Johnson aşısını durdurduktan sonra doğruydu ortaya çıktı.

Çoğu sağlık uzmanı, düzenleyicilerin aşı güvenliğini en büyük önceliği yaptıklarını gösterdiğini söyleyerek kararından dolayı hükümeti büyük ölçüde alkışladı. Düzenleyicilerin küçük ama ciddi riskleri ele almak arasında bir denge kurması gerektiğini ve aynı zamanda milyonları pandemiyi hızla sona erdirmek için aşılanmaya teşvik etmesi gerektiğini söylediler.

1. Yine de J&J Tek Vuruşunda Tam Olarak Ne Oldu?

Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri ve Gıda ve İlaç İdaresi Salı günü, ABD'de tek atışlı önleyici tedavi gören altı kadının nadir fakat ciddi bir kan geliştirdiğine dair raporların ortaya çıkmasının ardından sağlık sağlayıcıları ve devletlerin J & J'nin COVID aşısının kullanımını geçici olarak durdurmalarını tavsiye etti. pıhtı. Kadınlardan biri öldü ve diğerinin durumu kritik.

FDA ve CDC yetkilileri, altı vakanın tamamının 18 ila 48 yaş arasındaki kadınlar arasında meydana geldiğini ve semptomların aşılamadan altı ila 13 gün sonra ortaya çıktığını söyledi.

Bir dizi mesajlaşma görevinin en sonuncusu.

Bu duraklama, Georgia, Kuzey Carolina ve Colorado'daki üç aşı kliniğinin aşılarını birkaç kişinin aşılarının hemen ardından bayılması veya başının dönmesi nedeniyle geçici olarak bıraktıktan bir haftadan kısa bir süre sonra gerçekleşti. Sağlık uzmanları, bayılmanın tüm aşılarda bilinen bir risk olduğunu ve 1000 kişiden 1'ini etkilediğini söylüyor. Bu vakalara yanıt olarak, bazı sağlık uzmanları kısa süreli durdurmanın bile gerekli olup olmadığını sorguladı.

Buna ek olarak, federal düzenleyiciler J&J aşısında görülen kan pıhtılaşmasının AstraZeneca'nın aşısı ile küresel olarak görülenle aynı tipte olduğundan endişe duyuyorlar. AstraZeneca aşısı Amerika Birleşik Devletleri'nde kullanılmamaktadır ancak 70'den fazla ülkede yetkilendirilmiştir. Avrupa İlaç Ajansı kısa süre önce, düşük trombositli olağandışı kan pıhtılarının AstraZeneca aşı etiketinde "çok nadir yan etkiler" olarak listelenmesi gerektiği sonucuna vardı. Avrupalı düzenleyiciler halka pıhtı belirtilerine dikkat etmelerini tavsiye ederken, atışın faydalarının hala riske değdiğini söylediler.

Ayrıca, Nisan ayının başlarında aşısını yanlışlıkla yapan bir Baltimore taşeronunun 15 milyon dozunu bozmasının ardından J & J'nin piyasaya sürülmesiyle ilgili olarak karşılaştığı soruların hemen ardından geliyor. Tesisteki sorunlar bu ay J&J dozlarının düşmesine katkıda bulunuyordu.

2. Peki Tüm Bunlar Benim Riskim Açısından Ne Anlama Geliyor?

Geçen yıl 560.000'den fazla Amerikalı COVID'den öldü - veya 586 kişiden 1'i. Bir bireyin COVID nedeniyle ölme veya hastaneye yatırılma riski, J&J aşısından nadir bir kan pıhtısı alma riskinden çok daha yüksektir.

Bu arada, COVID'niz varsa kan pıhtısı alma riski de çok daha yüksektir.

J&J aşısından ağır kan pıhtısı alma riskini milyonda 1'in altında bir perspektife koymak gerekirse, insanlar her yıl 500.000'de 1 yıldırım çarpma şansı ile karşı karşıyadır.

Bir eczacı ve California-Irvine Üniversitesi Sağlık ve Bilimler Fakültesi'nde dekan olan Jonathan Watanabe, nadir görülen kan pıhtıları hakkında "Bu sayıları bağlam içinde tutmak önemlidir" dedi. "Korkunç olsa da, nadir görülen bir olaydır." COVID enfeksiyonu ile ilişkili kan pıhtılaşması riskinin aslında daha büyük olduğunu da sözlerine ekledi.

FDA yetkililerinin birkaç gün beklediklerini söylediği duraklama, düzenleyicilere doktorları ek risk konusunda uyarmak ve pıhtıları nasıl tanıyıp tedavi edeceklerini göstermeleri ve hükümete raporlar sunmaları için zaman verecek.

CDC, bu vakaları daha ayrıntılı incelemek ve potansiyel önemini değerlendirmek için bugün Aşı Uygulamaları Danışma Komitesi toplantısı düzenleyecektir. Komite, aşı ile ilgili uyarılar listesine kan pıhtılaşma riskini eklemeyi veya belirli popülasyonların aşıdan kaçınmasını önerebilir.

3. Mesajlaşma Neden Önemlidir?

Riskle ilgili endişelerin nasıl iletildiği, bazı kişilerin devam edip aşı olup olmadıkları üzerinde kalıcı bir etkiye sahip olabilir.

Maryland-Baltimore County Üniversitesi Kamu Politikası Okulu'nda doçent olan Zoë McLaren, "Mesajlaşma çok önemli çünkü bilim tek başına ihtiyacımız olan sonuçlara ulaşmamızı sağlamıyor" dedi.

McLaren, FDA'nın riskten kaçınmasıyla tanındığını ve Amerikalıların gıda ve ilaç tedarikini koruma konusundaki itibarını bu şekilde geliştirdiğini söyledi. J&J aşısı aşılanan McLaren, "Mesajlaşmanın bir kısmı, FDA'nın ne yaptığını halka duyurmaktır" dedi.

J & J'ler, ABD'de acil durum yetkisi altında kullanılmak üzere onaylanan üç COVID aşısından biridir.İki doz gerektiren Pfizer ve Moderna aşılarının aksine, J&J versiyonu yalnızca bir atış gerektirir.

CDC'nin aşı izleyicisine göre, ABD'li yetişkinlerin neredeyse yarısı en azından kısmen aşılanmıştır ve sayılar son haftalarda günde ortalama 3 milyon dozun üzerine çıkmaktadır.

ABD'de uygulanan 190 milyondan fazla doz COVID aşısının yaklaşık 7 milyonu J&J idi.

Bununla birlikte, birçok eyalette yeni COVID enfeksiyonlarının sayısı hala artıyor ve CDC Direktörü Rochelle Walensky ve diğerlerinin, kısmen aşı olmaktan çekinen insanların bir sonucu olarak başka bir artışla ilgili endişeleri var.

İşin iyi yanı, kan pıhtısı sorunu, aşı uygulamasının başlamasından aylar sonra ve Moderna ve Pfizer çoğu Amerikalının aşılanması için yeterli dozu alma taahhüdünde bulunurken ortaya çıkıyor.

4. Bu Aşı Tereddütünde Nasıl Oynar? Şeffaflık Yardım Eder mi?

Son anketler, yetişkinlerin% 13'ünün COVID aşısı olmayacağını söylediğini ve% 15'inin işverenlerinin gerektirmesi veya seyahat etmesi durumunda yalnızca bir COVID aşısı alacağını gösteriyor.

Uzmanlar, J&J duraklamasının bazı insanlar arasındaki tereddütleri artırıp artırmayacağı veya federal düzenleyicilerin aşılama çabalarını nasıl denetlediği konusunda onlara daha fazla güven sağlayıp sağlamayacağı konusunda kararsız.

Johns Hopkins Sağlık Güvenliği Merkezi'nde kıdemli bir akademisyen olan Dr. Amesh Adalja, duraklamanın kalıcı bir etkisi olacağından endişelendiğini söyledi. "Aşı konusunda çok fazla tereddüt yaşıyoruz ve bu daha da büyütülecek."

Ancak Florida Üniversitesi sağlık sisteminde bulaşıcı hastalık uzmanı olan Dr. Kartik Cherabuddi'ye göre bu, uzun aşı oyunundaki bir engeldir. Düzenleyiciler ve sağlık sağlayıcıları aşı risklerini halk için bir perspektife koyduğundan, duraklamanın toplam etkisinin birkaç hafta içinde minimum düzeyde olacağını tahmin ediyor. Amerikalılara, televizyonda uyuşturucu reklamı bombardımanına tutuldukları için uyuşturucuların sağlık riskleri hakkında bilgi verilmesine alışkın olduğunu söyledi.

Bu arada, UC-Irvine'den Watanabe, duraklamanın kararsız Amerikalılarla çeşitli aşı seçeneklerine nasıl sahip oldukları konusunda daha fazla tartışmaya yol açacağını umduğunu söyledi. Watanabe, FDA'nın şu anda J&J aşısının kullanımını durdurarak, özellikle de Amerikalılar için boşluğu doldurmaktan daha fazlasını yapabilecek iki başka aşı seçeneği olduğu için, "bol miktarda ihtiyat" göstermesinin akıllıca olduğunu söyledi. Ve bu salgını en sağlıklı şekilde atlatmak için, Zaten Koronavirüse Sahip Olduğunuz Kesin İşaretleri kaçırmayın.

Kaynak: EatThis; NotThat Health

16 Nisan, 2021

 

 

Türkiye’nin de aldığı Çin aşısıyla ilgili yeni sonuçlar açıklandı: Yüzde 67…

Şili hükümeti, Türkiye'nin de satın aldığı Çinli Sinovac şirketinin corona virüsü aşısının etkinlik oranlarıyla ilgili açıklama yaptı. Açıklamaya göre Sinovac'ın aşısı, semptomatik enfeksiyonları yüzde 67 oranında önlüyor.

Kaynak: Sözcü

17 Nisan, 2021

18 Nisan, 2021

19 Nisan, 2021

Egzersiz Sizi COVID-19'dan Korur mu?

Yakın zamanda yapılan bir araştırmaya göre, küçük bir egzersiz, insanları COVID-19'un en kötü etkilerinden korumak için uzun bir yol kat edebilir. Koronavirüsün neden olduğu hastalık teşhisi konan yaklaşık 50.000 kişinin katıldığı Kaiser Permanente çalışmasına göre, tutarlı bir fiziksel aktivite rejimi, hastaneye yatış, yoğun bakım ünitesine kabul ve COVID-19 ile ilişkili ölümden "güçlü koruma" sağlıyor. Ve sadece ara sıra egzersiz yapsanız bile, hala aktif olmayan insanlardan daha iyi ücret almanız muhtemeldir.

Kaliforniya, Fontana'daki Kaiser Permanente Fontana Tıp Merkezi'nde aile ve spor hekimliği doktoru olan Dr. Robert E. Sallis bir duyuruda, çalışmayı “sağlıklı yaşam tarzlarının ve özellikle fiziksel aktivitenin önemi için bir uyandırma çağrısı” olarak nitelendirdi. Çalışma, COVID-19'a yakalandıktan sonra hareketsizlik ve kötü sonuçlar arasında güçlü bir bağlantı buldu.

Sürekli olarak aktif olan akranlarıyla karşılaştırıldığında, hareketsiz hastalar: 2,26 kat daha fazla hastaneye yatış şansı 1,73 kat daha fazla YBÜ'ye yatma olasılığı 2,49 kat daha fazla ölüm olasılığı Aslında, sürekli olarak hareketsiz olmak COVID-19'dan ölüm için üçüncü en büyük risk faktörüdür, 60 yaş üstü ve organ nakli öyküsü olanların arkasında.

Kaynak: Money Talks News

Doktorlar Bunu Aşıyı Yaptıktan Hemen Sonra Yapın

İster aşı yaptırmış olun, ister aşı için hazırlanın, şimdiye kadar deneyimlemeniz neredeyse garantili olan bir yan etki olduğunu biliyorsunuz: enjeksiyon yerinde ağrı. Bu, Moderna alıcılarının yüzde 82'si, Pfizer kullananların yaklaşık yüzde 64'ü ve Johnson ve Johnson aşısı yaptıranların yüzde 48'inin tüm deneyimlerini yaşıyor. Ancak bu yan etki beklenirken, bu onu daha az acı verici veya sinir bozucu yapmaz. Öyleyse, bu yan etkiyi hafifletmeye yardımcı olmanın bir yolu var mı? Doktorlara göre, aşı olduktan hemen sonra özellikle bir şey yapmak aslında işe yarayabilir. Uzmanlar, COVID aşısını aldıktan sonra ne yapmanız gerektiğini öğrenmek için okumaya devam edin ve aşı reaksiyonları hakkında daha fazla bilgi için, Kimsenin Hakkında Konuşmadığı Yaygın Aşı Yan Etkisi hakkında bilgi edinin.

Aşıyı aldıktan sonra kolunuzu daire şeklinde sallamalısınız.

TikTok'ta, aşı sonrası kol ağrısını önleyeceği veya sınırlayacağı umuduyla, insanların atışlarını aldıktan sonra yel değirmeni tarzında kollarını çember şeklinde salladıkları yeni bir trend yayılıyor. Ama işe yarıyor mu? Bulaşıcı hastalıklar uzmanı ve tıp profesörü olan Dr. Peter Chin-Hong, San Francisco Chronicle'a bunun aslında kol ağrısını hafifletme olasılığının yüksek olduğunu söyledi.

"Temelde yaptıkları şey… aşılanan kola giden kan akışını artırmak," diye açıkladı. Chin-Hong'a göre, aşı kan dolaşımına değil kol kasınıza enjekte edildiği için kolunuz ağrıyor, bu da bağışıklık sisteminizin kas bölgesindeki iltihabı hedeflemesine neden oluyor. Ancak kolunuzu bir daire içinde hareket ettirmek, aşıyı kasınızdan uzaklaştıracak ve bağışıklık sisteminin vücudunuzun diğer bölümlerini hedef almaya başlamasına izin verecek şekilde kolunuzun kan akışını artırmaya yardımcı olabilir. Uzmanlar, aşılamadan sonra ne yapılması gerektiği hakkında daha fazla bilgi için, Bunu COVID Aşısından Sonraki Gün Yaptığınızdan Emin Olun.

Aşı olduktan hemen sonra kolunuzu sallamanız daha etkilidir.

Kolunuzu sallayarak tüm kol ağrılarını durduracağınızın garantisi yoktur. Ancak Chin-Hong'a göre, bunu sürekli olarak ve aşılamadan hemen sonra yapmanız ağrının bir kısmını azaltabilir.

San Francisco Chronicle'a, aşının daha erken dağıtılmasına yardımcı olmak için aşı bekleme sürenizden çıkar çıkmaz kolunuzu hareket ettirmenin önemli olduğunu, bu da eve gittiğinizde kol egzersizi yapmayı beklemekten daha büyük olasılıkla ağrıyı azaltacağını söyledi.

Johns Hopkins Medicine'de bulaşıcı hastalıklar uzmanı MD Allison Agwu da Today'e COVID aşısı veya başka bir aşı yaptırdığınızda her zaman mümkün olduğunca "kolunuzu hareket ettirmeye" çalışmanız gerektiğini söyledi. "Hareketsiz kalmak sadece kas ağrısını artıracaktır" diyor ve hareketinizi kısıtlamanın aşının bir noktada daha uzun süre konsantre kalmasına ve bu da rahatsızlığa neden olabileceğine dikkat çekiyor.

Sadece kolunuza masaj yapmak aynı etkiyi yaratmayacaktır.

Kolunuza masaj yapmanın egzersize gerek kalmadan benzer sonuçlar vereceğini düşünebilirsiniz, ancak tam olarak değil. Chin-Hong, kolunuza masaj yapmanın, bir daire içinde sallamakla aynı etkiyi vermeyeceğini söyledi. "Bölgeye masaj yaparsanız, muhtemelen kolunuzu bir yel değirmeni gibi hareket ettirmek kadar iyi olmayacaktır çünkü aşının sadece kas bölgesinde kalmasını sağlar, böylece kan akışını artırmaz" diye açıkladı.

Bu nedenle CDC, aşıdan sonra ağrı ve rahatsızlığı azaltmak için kolunuzu çalıştırmanızı veya Chin-Hong'un da yardımcı olabileceğini söylediği bölgeye temiz, soğuk, ıslak bir bez sürmenizi önerir.

Yan etki birkaç gün sonra kötüleşirse, doktorunuza danışınız.

CDC'ye göre kol ağrısı veya hassasiyeti, COVID aşılamanızdan sonra ortaya çıkabilecek en yaygın yan etkilerden biridir. Ama birkaç gün içinde geçecektir. Atışınızı yaptığınız yerde kızarıklık veya hassasiyet 24 saat sonra daha da kötüleşirse, CDC doktorunuz veya sağlık uzmanınızla iletişime geçmenizi önerir. Ve yan etkileriniz "sizi endişelendiriyorsa veya birkaç gün sonra geçecek gibi görünmüyorsa", CDC'ye göre bize de ulaşmalısınız.

Kaynak: BESTLIFE

20 Nisan, 2021

COVID'in Reddedildiği ve Siyasi Düşmanları Öldürme Çağrılarının Hüküm Sürdüğü Pro-Trump Konferansı İçinde

Geçtiğimiz hafta sonu Tulsa, Oklahoma'da binlerce kişi Sağlık ve Özgürlük Konferansı'nda Trumpworld armatürlerinin ve yastık patronu Mike Lindell, MAGA avukatı Lin Wood ve oyuncu Mel Gibson filminde İsa Mesih'i canlandırdı. Kalabalık, iki kez suçlanan eski Başkan Donald Trump'a, QAnon komplo teorisine, koronavirüs inkarına, dini inançlarına ve yüksek profilli siyasi düşmanlarının idam edilmeyi hak ettiği inancına olan bağlılığını yeniden teyit etmek için oradaydı.

Ve Fever Dreams'in yardımcı sunucusu Will Sommer, hepsini almak için Tulsa'da yerdeydi.

Sommer, The Daily Beast's Fever Dreams'in bu haftaki bölümünde yardımcı sunucu Asawin Suebsaeng'e "COVID inkarcılığının, QAnon'un, Evanjelik Hıristiyanlığın, tüm bu tür şeylerin, Tulsa'nın dışında toplanmasının bir birleşimiydi," dedi. dijital ses dosyası. "Hem Trump'ı hem de QAnon'u ne kadar çok sevdiklerini konuşmaya hazırdılar, maske yok, [elbette] ... Tek bir maske görmedim ... Ben de uyum sağlamak için maskeye gitmem gerekiyordu . "

Doğal olarak, “Trumpizm konusunda büyük pazarlık yapan pek çok insan vardı. Demek istediğim, Lin Wood, Michael Flynn ve Sidney Powell'dı. The Passion of the Christ'tan hatırlayabileceğiniz Jim Caviezel, ”dedi Sommer. "Bunlar bir bakıma sınırda olan, ancak Cumhuriyetçi Parti'de hâlâ çok fazla etkisi olan insanlardı ... Bakın, Oklahoma Cumhuriyetçi Partisi genel başkanı bu işin içindeydi."

Sommer'e göre, Wood'un dinleyicilere hitaplarından biri, "çocuklara işkence yapan insanlar" ve "vatana ihanet için verilen cezanın idam mangasıdır" hakkında gevezelik ettiği bir anı içeriyordu. 5000 kişi ayakta alkışlar gibi patladı, tüm bu şeyler. Yani, gerçekten görülmesi gereken bir şeydi. "

Bu Fever Dreams bölümünde daha sonra Suebsaeng ve Sommer, Bernie Sanders ve Joe Biden'ın 2020 Demokratik başkanlık kampanyaları için deneyimli bir video yapımcısı olan konuk Sara Kenigsberg'e hoş geldiniz. Bu bölümde, Trump'ın yeniden seçim kampanyasının, muhafazakar medyanın ve MAGA ikonlarının geçen yazdan sonra agresif bir şekilde domuzlarla ilgili geçmiş tweetleri için gitmesinin nasıl bir şey olduğunu anlatıyor.

Doğru: Geçen yaz Amerika Birleşik Devletleri COVID-19 salgını, çalkantılı bir başkanlık yarışı, torpillenmiş bir ekonomi ve kitlesel protestolar tarafından yutulurken, Trump kampanyası orta seviye bir Biden 2020'yi kınamak için önemli mesajlaşma kaynakları ayırmak için zaman buldu Domuzlara, yogaya ve sevimli domuz yavrularına olan sevgisinden ötürü bir memur.

O noktada yakın zamanda Biden’in başkanlık kampanyasında yapımcı olarak görev alan Kenigsberg, şu mesajı yayan bir mimik paylaşmıştı: “Lütfen polislere domuz demeyi bırakın. Domuzlar son derece zeki ve empatik hayvanlardır ve asla ırksal olarak profilinizi çıkarmazlar. "

MAGAland'ın onu yeni bir halk düşmanı ilan etmesi çok uzun sürmedi ve Trump kampanyası onun hakkında birçok açıklama yaptı. Kenigsberg, kendisi ve Biden personeli bu salvolara yanıt verirken perde arkasında neler olduğunu ve ardından gelen tehdit ve nefret mailleri selini hatırlıyor. "Dünyada diğer pek çok önemli şeyin gerçekleşmesi çok saçma bir tartışmaydı" dedi. "Trump kampanyası açısından gerçekten acıklıydı."

Bu konuda ve Sommer’in Suebsaeng’in “COVID ve QAnon vahşi doğasındaki” talihsizlikler olarak adlandırdığı şeyden yaptığı gönderide daha fazla bilgi için son bölümümüzün geri kalanının keyfini çıkarın.

Kaynak: The Daily Beast

Amerika da CDC danışmanları Cuma günü Johnson & Johnson aşısını ele alacak

COVID-19 vakaları artmaya devam ederken, sağlık yetkilileri, Avrupalı düzenleyicilerin yararlarının riskten daha ağır bastığını belirledikten sonra vurulan Johnson & Johnson'ın kaderi hakkında büyük bir kararla karşı karşıya. NBC ulusal muhabiri Miguel Almaguer BUGÜN için rapor veriyor.

Kaynak: TODAY

21 Nisan, 2021

Hindistan yeni COVID vakaları için rekor kırdı; oksijen tükeniyor

YENİ DELHI (Reuters) - Salgının ikinci dalgası, sağlık hizmetlerinin baş etme becerisine dair yeni korkular uyandırırken, Hindistan Perşembe günü dünyanın en yüksek günlük 314.835 yeni COVID-19 enfeksiyonunu kaydetti.

Başkent Yeni Delhi de dahil olmak üzere kuzey ve batı Hindistan'daki sağlık yetkilileri, çoğu hastanenin dolu ve oksijenin bittiği bir krizde olduklarını söylediler.

Bazı doktorlar hastalara evde kalmalarını tavsiye ederken, Muzaffarpur'un doğusundaki bir krematoryum, buranın cesetlerle boğulduğunu ve yas tutan ailelerin sırasını beklemek zorunda kaldığını söyledi. Delhi'nin doğusundaki bir krematoryum, park yerinde cenaze ateşleri inşa etti.

Ashoka Üniversitesi Biyolojik Bilimler Okulu'nun virolog ve direktörü Shahid Jameel, Reuters'e "Şu anda yatak yok, oksijen yok. Diğer her şey ikincil." Dedi.

"Altyapı çöküyor."

Şehrin başbakan yardımcısı Manish Sisodia, Yeni Delhi'deki bazı hastanelerin oksijenin tükendiğini ve komşu eyaletlerdeki yetkililerin, kendi ihtiyaçları için onu kurtarmak için başkente götürülmeyi durdurduğunu söyledi.

Sisodia televizyonda yayınlanan bir konuşmasında, "Buradaki hastanelerin hayat kurtarması zor olabilir." Dedi.

En son sağlık bakanlığı verilerine göre Hindistan'ın toplam vaka sayısı şu anda 15,93 milyon iken, ölümler 2,104 artarak 184,657'ye ulaştı.

Vakalardaki önceki rekor bir günlük artış, Ocak ayında bir günde 297.430 yeni vakaya sahip olan Amerika Birleşik Devletleri'nde gerçekleşti, ancak o zamandan beri çetelesi keskin bir şekilde düştü.

Televizyon, hastanede akrabalarını kurtarmak için çabalarken, boş oksijen silindirleri olan kişilerin yeniden doldurma tesislerini doldurduklarını gösteren görüntüler gösterdi.

Reuters'ın bir resminde, batı Ahmedabad şehrinde, bir hastanenin dışındaki bir arabanın arkasında oksijen tüpüne bağlanmış bir adam yatmayı beklerken yatıyordu.

Sağlık firması Biocon ve Biocon Biologics'in yan kuruluşu olan Kiran Mazumdar Shaw, Economic Times'da "İkinci bir dalganın bizi bu kadar sert vuracağını hiç düşünmemiştik," diye yazdı.

"Kayıtsızlık, beklenmedik ilaç, tıbbi malzeme ve hastane yatakları kıtlığına yol açtı."

Delhi Sağlık Bakanı Satyendar Jain, şehrin bulabileceğinden yaklaşık 5.000 fazlasına ihtiyacı olduğu için yoğun bakım ünitesi yatakları sıkıntısı olduğunu söyledi.

Gazetecilere verdiği demeçte, "Buna rahat bir durum diyemeyiz" dedi.

Dünyanın başka yerlerinde, özellikle Güney Amerika'da benzer enfeksiyon dalgalanmaları, diğer sağlık hizmetlerini bunaltmakla tehdit ediyor.

Çin, Perşembe günü Hindistan'a COVID-19 savaşında yardım etmeye istekli olduğunu söyledi.

Dışişleri bakanlığı sözcüsü Wang Wenbin, bu tür bir yardımın nelerden oluşabileceğine dair ayrıntılar vermeden, "Çin gerekli destek ve yardımı sağlamaya isteklidir."

YETERLİ AŞILAR VAR MI?

Hindistan bir aşılama kampanyası başlattı, ancak nüfusun sadece küçük bir kısmı aşı oldu.

Yetkililer, 1 Mayıs'tan itibaren 18 yaşın üzerindeki herkesin aşıya ulaşabileceğini duyurdu, ancak Hindistan'ın uygun hale gelecek 600 milyon insan için yeterli aşıya sahip olmayacağını söylüyor.

Sağlık uzmanları, Hindistan'ın yeni günlük vakaların yaklaşık 10.000 olduğu kış aylarında virüsün kontrol altında göründüğü sırada korumasını bıraktığını ve büyük toplantılara izin vermek için kısıtlamaları kaldırdığını söyledi.

Bazı uzmanlar yeni, daha bulaşıcı virüs varyantlarının, özellikle Hindistan'da ortaya çıkan bir "çift mutant" varyantın vakalardaki artıştan büyük ölçüde sorumlu olduğunu söylüyor, ancak birçoğu aynı zamanda politikacıları da suçluyor.

Yeni Delhi'deki Hastalık Dinamikleri, Ekonomi ve Politika Merkezi'nden Ramanan Laxminarayan, "İkinci dalga, gönül rahatlığı, karıştırma ve toplu toplantıların bir sonucudur. İkinci dalgayı açıklamak için bir varyanta ihtiyacınız yok" dedi.

Başbakan Narendra Modi'nin hükümeti, salgının ilk aşamalarında kapsamlı bir tecrit emri verdi, ancak daha sert kısıtlamaların ekonomik maliyetlerine karşı temkinli davrandı.

Geçtiğimiz haftalarda hükümet, yerel seçimler için paketlenmiş siyasi mitingler düzenlediği ve milyonların toplandığı bir Hindu festivaline izin verdiği için eleştirildi.

Bu hafta Modi, eyalet hükümetlerini kilitlemeyi son çare olarak kullanmaya çağırdı. İnsanlardan içeride kalmalarını istedi ve hükümetin oksijen ve aşı tedarikini artırmak için çalıştığını söyledi.

Kanada'daki McGill Üniversitesi'nde epidemiyoloji profesörü olan Madhukar Pai, Hindistan'ın dünya için uyarıcı bir hikaye olduğunu söyledi.

Pai, Twitter'da "Başarıyı çok erken ilan edersek, her şeyi açar, halk sağlığından vazgeçer ve hızlı aşı yaptırmazsak, yeni varyantlar yıkıcı olabilir" dedi.

(Sanjeev Miglani, Krishna N. Das, Rupam Jain, Anuron Kumar Mitra, Alasdair Pal ve Sumit Khanna tarafından ek raporlama; Yazan Robert Birsel; Düzenleme Richard Pullin, Nick Macfie ve Kim Coghill)

Kaynak: REUTERS

ATO’dan maske usulsüzlükleri hakkında suç duyurusu

Ankara Tabip Odası, kalitesiz maskeleri piyasaya sürerek halk sağlığını tehlikeye atan kişiler ile denetimde ihmali olan kamu görevlileri hakkında suç duyurusunda bulundu. Suç duyurusunda uygun kalite ve nitelikte olmayan maskelerin kullanılmasının hiç maske kullanmamaktan daha fazla risk oluşturduğu ifade edildi.

Ankara Tabip Odası (ATO), Covid-19 hastalığı bulaşından kişileri korumada yetersiz ve kalitesiz maskeleri piyasaya sürerek halk sağlığını tehlikeye atan kişiler ve denetimde ihmali olan kamu görevlileri hakkında suç duyurusunda bulundu.

ATO tarafından Başsavcılığa sunulan dilekçede, Covid-19 salgının seyri ve bu salgından korunmada önemli bir faktör olan maskelerin taşıması gereken standartlar hakkında bilgi verildi. Salgın sürecinde tıbbi maskelere duyulan yoğun ihtiyaç ve talebin merdiven altı tabir edilen üretim yoluyla haksız kazanç ve rant elde etme saikini yaygınlaştırdığı, ancak basına yansıyan haberlerde de görüldüğü gibi bu yöndeki hukuka aykırı eylemlerin bilinenden çok daha geniş ve ağır bir nitelik taşıdığı belirtildi.

HİÇ MASKE KULLANILMAMASINDAN BİLE DAHA RİSKLİ

Suç duyurusunda uygun kalite ve nitelikte olmayan maskelerin kullanılmasının hiç maske kullanmamaktan daha fazla risk oluşturduğu aktarılırken bu maskelerin dağıtıldığı sağlık çalışanlarının bulaş riskine karşı korumasız bırakıldığı vurgulandı. Kimi sermaye sahiplerinin bu yönde haksız kazanç elde etmesinin, kamu görevlilerinin de denetim ve gözetim görevini ihmal etmelerinin hem hukuki gerekler hem de insanlık vicdanı ve ahlaki değerler ile çatıştığı ifade edildi.

ATO, suç duyurusunda söz konusu uygun kalite ve nitelikte olmayan maskelerin üretimi ve ilgili mevzuat/tebliğler gereği DMO’ya hibesinden ve her durumda halka dağıtımından sorumlu olanlarla, somut olay/eylemler hakkında; gerekli soruşturmanın ivedikle başlatılmasını, soruşturma sürecinde atılı suçları işlediği tespit edilecek kişiler hakkında kamu davası açılmasını ve cezalandırılmalarını talep etti.

Kaynak: Cumhuriyet

22 Nisan, 2021