Gönderi tarihi: 13 Eylül , 2022 2 yıl Malatya’da yaşayan ve henüz 2,5 aylıkken SMA Tip1 teşhisi konulan 5 aylık Safa bebeğin ailesi, yurt dışında yapılan ve maliyeti bir hayli yüksek olan gen tedavisi için kampanya yürütmeye çalışıyor. Anne Asena Pektaş, “Bir sağlıkçı olarak herkese müdahalede bulunurken, kendi evladına hiçbir şekilde müdahale edememek gerçekten çok zor” dedi.Haberi Haber Kaynağından Oku
Katılın Görüşlerinizi Paylaşın
Şu anda misafir olarak gönderiyorsunuz. Hesabınız varsa, hesabınızla gönderi paylaşmak için ŞİMDİ OTURUM AÇIN.
Eğer üye değilseniz hemen KAYIT OLUN.
Not: İletiniz gönderilmeden önce bir Moderatör kontrolünden geçirilecektir.