tm_haberci Gönderi tarihi: 24 Şubat , 2022 Gönderi tarihi: 24 Şubat , 2022 Amasya'da yaşayan 8 aylık Spinal Müsküler Atrofi (SMA) Tip1 hastası Lina Çulha'nın ailesi Zolgensma tedavisi için destek bekliyor. Anne Gülay Çulha, "Dubai’den gelen teklif 2.2 milyon dolar. Yaklaşık 25 milyona yakın bir para ediyor. Herkesin desteklerine ihtiyacımız var aslında çünkü bir ailenin asla karşılayabileceği bir meblağ değil. Bizim bir ilacımız var ve buna kavuşabilmemiz gerekiyor. Ben çocuğumu kaybetmek istemiyorum" dedi.Haberi Haber Kaynağından Oku Alıntı
Önerilen İletiler
Katılın Görüşlerinizi Paylaşın
Şu anda misafir olarak gönderiyorsunuz. Eğer ÜYE iseniz, ileti gönderebilmek için HEMEN GİRİŞ YAPIN.
Eğer üye değilseniz hemen KAYIT OLUN.
Not: İletiniz gönderilmeden önce bir Moderatör kontrolünden geçirilecektir.