Gönderi tarihi: 24 Şubat , 2022 3 yıl Amasya'da yaşayan 8 aylık Spinal Müsküler Atrofi (SMA) Tip1 hastası Lina Çulha'nın ailesi Zolgensma tedavisi için destek bekliyor. Anne Gülay Çulha, "Dubai’den gelen teklif 2.2 milyon dolar. Yaklaşık 25 milyona yakın bir para ediyor. Herkesin desteklerine ihtiyacımız var aslında çünkü bir ailenin asla karşılayabileceği bir meblağ değil. Bizim bir ilacımız var ve buna kavuşabilmemiz gerekiyor. Ben çocuğumu kaybetmek istemiyorum" dedi.Haberi Haber Kaynağından Oku
Katılın Görüşlerinizi Paylaşın
Şu anda misafir olarak gönderiyorsunuz. Hesabınız varsa, hesabınızla gönderi paylaşmak için ŞİMDİ OTURUM AÇIN.
Eğer üye değilseniz hemen KAYIT OLUN.
Not: İletiniz gönderilmeden önce bir Moderatör kontrolünden geçirilecektir.