Gönderi tarihi: 1 saat önce1 saat Admin AMERİKA’DA TANSİYON ALARMI! Binlerce Tablet Geri Çağrıldı, Nedeni Şoke Etti!Amerika da yüksek tansiyon tedavisinde kullanılan binlerce tablet geri çağrıldı. İşte nedeniABD Gıda ve İlaç Dairesi'ne (FDA) göre, olası safsızlıklar nedeniyle binlerce tansiyon ilacı tableti geri çağrıldı.FDA raporuna göre; 1.000 adetlik ambalajlarda, 20 miligramlık tabletler halinde satılan 675 şişe enalapril maleat tableti, 23 Nisan tarihinde üretici firma tarafından gönüllü olarak geri çağrıldı.FDA; hipertansiyon ve semptomatik konjestif kalp yetmezliği tedavisinde kullanılan bu ilacın, safsızlık ve bozunma kriterlerine ilişkin testlerden geçemediğini belirtiyor. FDA ayrıca, ürünün "olumsuz sağlık sonuçlarına yol açmasının muhtemel olmadığını" ifade ediyor.Geri çağrılan ilacın seri numarası GEH25023 olup, son kullanma tarihi 30.06.2027'dir.Söz konusu ilaç; Hindistan'da, J.B. Chemicals and Pharmaceuticals bünyesindeki Unique Pharmaceutical Laboratories tarafından üretilmekte ve New Jersey merkezli Rising Pharma Holdings tarafından ülke genelinde dağıtılmaktadır.Amerika da yüksek tansiyon tedavisinde kullanılan binlerce ilaç geri çağrıldı.Bu başlık, güvenlik ve kontaminasyon (bulaşma) endişeleri nedeniyle son dönemde yapılan gönüllü ilaç geri çağırmalarına işaret ediyor. İlaç endüstrisinde, yetkisiz bir maddenin çok küçük bir izi bile tüketicileri korumak amacıyla büyük çaplı bir güvenlik geri çağırma işlemini tetikleyebilir.Tansiyon ilaçlarını etkileyen en dikkat çekici iki güncel geri çağırma vakası şu farklı nedenlere dayanmaktadır:1. Prazosin Hidroklorür Geri Çağırması (Nitrozamin Safsızlıkları)İlaç üreticisi Teva Pharmaceuticals, prazosin hidroklorür kapsülleri (1 mg, 2 mg ve 5 mg dozları etkileyen) için ülke çapında gönüllü bir geri çağırma kararı başlattı.Nedeni: Rutin testler, N-nitroso prazosin adı verilen bir nitrozamin türü safsızlığın yüksek seviyelerde olduğunu ortaya çıkardı.Riski: Nitrozaminler, uzun süre boyunca kabul edilebilir güvenlik sınırlarının üzerinde maruz kalındığında potansiyel insan kanserojenleri olarak sınıflandırılmaktadır.FDA Risk Seviyesi: FDA bunu Sınıf II (Class II) geri çağırma olarak kategorize etti; bu durum, ciddi veya geri dönüşü olmayan olumsuz sağlık sonuçlarının ortaya çıkma olasılığının düşük olduğu, ancak geçici veya tıbbi olarak geri döndürülebilir olumsuz sağlık etkilerine yol açabileceği anlamına gelir.2. MAR-Amlodipine Geri Çağırması (Hap Karışıklığı)Health Canada, Marcan Pharmaceuticals tarafından üretilen belirli MAR-Amlodipine (5 mg tabletler) serileri için ülke çapında bir geri çağırma uyarısı yayınladı.Nedeni: Üretim aşamasında bir karışıklık meydana geldi ve yüksek tansiyon ilacı için ayrılan bazı şişelere, yanlışlıkla düşük tansiyonu tedavi etmek için kullanılan midodrin adlı ilaç dolduruldu.Riski: Hipertansiyon (yüksek tansiyon) hastaları için yanlışlıkla midodrin almak; kan basıncında tehlikeli bir ani yükselmeye, şiddetli baş ağrılarına, baş dönmesine veya organların aşırı zorlanmasına neden olabilir.Hastalar Ne Yapmalı?Eğer siz veya bir yakınınız tansiyon ilacı kullanıyorsa, sağlık yetkilileri şu kritik adımların izlenmesini önemle vurguluyor:İlacı Aniden Bırakmayın: Tansiyon ilaçlarını aniden kesmek, kan basıncında ani ve tehlikeli bir sıçramaya (rebound etki) neden olabilir.Etiketi Kontrol Edin: İlaç şişesindeki veya kutusundaki ilaç adını, üreticiyi, parti (lot) numarasını ve son kullanma tarihini kontrol edin.Eczacınıza veya Doktorunuza Danışın: Kullandığınız reçeteli ilaç aktif bir geri çağırma kapsamındaysa, eczaneniz tedavinizi aksatmadan bu ilacı güvenli bir seriyle veya alternatif bir muadiliyle değiştirebilir.Kaynak: HC
Katılın Görüşlerinizi Paylaşın
Şu anda misafir olarak gönderiyorsunuz. Hesabınız varsa, hesabınızla gönderi paylaşmak için ŞİMDİ OTURUM AÇIN.
Eğer üye değilseniz hemen KAYIT OLUN.
Not: İletiniz gönderilmeden önce bir Moderatör kontrolünden geçirilecektir.