İçeriğe atla


Fotoğraf

Önemli::Dikkat! Bu ilaç yasaklandı!


  • Lütfen cevap vermek için giriş yapınız.
Bu başlığa 25 cevap verilmiş

#1 Yayamaz Kayımca

Yayamaz Kayımca

    Uzman Üye

  • Φ Üyeler
  • PipPipPipPipPip
  • 3.584 İleti

Gönderi Tarihi: 16 Nisan 2008 - 05:42


103 kişinin ölümüne sebep olan ilaç hakkında bugüne kadar yeterli delil bulunamamıştı.

İlaç yüzünden 103 kişi öldü. Ancak hakkında bugüne kadar yeterli delil yoktu. Nihayet tüm dünyada yasaklandı. İşte o ilaç;

Sağlık Bakanlığı pıhtılaşmaya karşı kan inceltici olarak kullanılan "Heparin" adlı ilacın ülkemiz de dahil olmak üzere tüm dünyada yasaklandığını söyledi. İlaç, eczane, depo ve hastanelerden toplatılacak.

ABD'de, "Heparin" yüzünden geçen yıl başından bu yana 100'ün üzerinde hasta ölmüştü. İlaç hakkında uzunca süredir bir kuşku vardı.

ABD Gıda ve İlaç Dairesi'nin (FDA) bir ay önce yaptığı açıklamada, ilacın mide bulantısı, kusma ve solunum güçlüğünün yanı sıra alerjik tipte yan etkilerinin olduğu bildirilmiş; fakat yeterli delil olmadığı için üretim durdurulamamıştı.

Türkiye'ye Vem İlaç tarafından ithal edilen ve Çin'de üretilen Heparin reçetesiz satılmıyordu.

NE İÇİN KULLANILIYORDU?

Böbrek hastalarına uygulanan hemodiyaliz işlemi ve açık kalp ameliyatları sırasında kan pıhtılaşmalarını önlemek için, toplardamar içine iğneyle verilerek kullanılıyordu.

SüReKlİ MuTlUlUk DuRuMu İlAn EdİyOrUM


#2 bursercan

bursercan

    Uzman Üye

  • Φ Üyeler
  • PipPipPipPipPip
  • 3.735 İleti

Gönderi Tarihi: 16 Nisan 2008 - 14:50

sımdı benım anlamadıgım zaten tum ılaclarda yan etkılerı yazıyor. e bu ılacta da oyle cok etkı edecek bırsey yok kı? :huh: :unsure:

#3 Misafir_birce_*

Misafir_birce_*
  • Misafirler

Gönderi Tarihi: 17 Nisan 2008 - 01:21

Buna benzer bi haber bundan birkac hafta önce okuduydum, yazisini simdi tekrar buldum...resim elimdey di..

Birde duyduklarim kadari ile neden se Türkiye de, en cok Doktorlar in verdikleri ilac Antibiotika oluyor...hemen bir iki

günde rahatsizliktan kurtulunsun diye..yada en azindan hafiflesin diye..

Bence bu dogru degil ve en son kullanilacak olan bir ilactir.

Bünye bir mikropu aldi ise ve sonuc ta bir rahatslizlik söz konusu ise....yine bünyenin bir zaman a ihtiyaci vardir bunu

atmasi icin.

Verilen onca ilaclar ile belki hafifletiyor, yok ediyoruz...görünür de birseyimiz kalmiyor.

Fakat gercekten de, birseyimiz kalmiyormu.?

Saygilar

~~

İngiltere'de sağlık açısından önemli risk oluşturduğu gerekçesiyle yasaklanan öksürük ve soğuk algınlığı ilaçlarının tam

listesi şöyle..

İki yaş altındaki çocukların öksürük tedavilerinde kullanılan 100 ilaç ve şurup eczanelerin raflarından kaldırılmaya

başlandı.

İngiltere’de yayınlanan The Daily Mail gazetesinin haberine göre, öksürük ve soğuk algınlığı tedavilerinde iki yaş altı

çocuklar için kullanılan ilaçlar sağlık açısından riskli olması nedeniyle acil olarak eczane raflarından kaldırılmaya

başlandı.

En az 100 ilaç hakkında aileler uyarılarak, dozajı fazla verildiğinde yeni yürümeye başlayan çocuklarda ölümcül vakalara

sebep olabileceği söylendi.

Listede adı geçen ilaçların bilinen ve çok kullanılan ilaçlar olduğu bildirildi. İlaçların iki yaşına kadar olan çocuklarda

kesinlikle yasaklanması ve 2-6 yaş arasındakiler içinde kontrollü verilmesi istendi.

Yasaklanan listede bulunan markalardan en çok satan Tixylix, Robitussin, Benylin ve Calpol ilaçları da göze çarpıyor.

İlaçlarda kullanılan 12 bileşen yıllardan beri ilaç yapımında kullanılıyor. İlaçların İngiltere’de beş çocuğun ölümüne ve

yüzlerce çocuğunda ciddi şekilde sağlıklarının bozulmasına sebep olduğu rapor edildi.

Ayrıca benzer bir uyarı Ocak ayında da ABD’de yapılmıştı. Gazete, çocuklar için sakıncalı olan bu ilaçların yerine

geleneksel bal, limon tedavisini tavsiye ediyor. Haberin İngilizce metni için bakınız

Haber7


Gönderilen Fotoğraf

#4 Misafir_birce_*

Misafir_birce_*
  • Misafirler

Gönderi Tarihi: 18 Nisan 2008 - 19:51

Gönderilen Fotoğraf...Bu ilaç sizde varsa hemen çöpe atın!

Bakanlık, çocukların tedavilerinde kullanılan...

Sağlık Bakanlığı, çocukların tedavilerinde kullanılan ''Zinnat 125 mg/5 ml süspansiyon hazırlamak için granül 100 ml'' adlı

ilacı geri çekiyor.


Sağlık Bakanlığı, çocukların tedavilerinde kullanılan ''Zinnat 125 mg/5 ml süspansiyon hazırlamak için granül 100 ml'' adlı

ilacın 7090003 seri numaraları için 2. sınıf B seviyesinde geri çekme işlemi yapılmasını istedi.

Alınan bilgiye göre, Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü tarafından sağlık müdürlüklerine, eczacı odalarına

ve ilgili ilaç firmasına ''ivedi'' olarak gönderilen resmi yazıda şu ifadelere yer verildi:

''Glaxo Smith Kline San. ve Tic. AŞ adına ruhsatlı olan Zinnat 125 mg/5 ml süspansiyon hazırlamak için granül 100 ml

adlı preparatın 7090003 seri numaralı numuneleri, yapılan inceleme ve analizler sonucunda fiziksel yönden uygun

bulunmadığından, söz konusu serilere 2. Sınıf B Seviyesinde (eczane, ecza deposu, hastane, vb) geri çekme işleminin

uygulanması gerekmektedir.''


~~~

Daha bunun gibi ne ilaclar vardir kim bilir..?

Saygilar


#5 bursercan

bursercan

    Uzman Üye

  • Φ Üyeler
  • PipPipPipPipPip
  • 3.735 İleti

Gönderi Tarihi: 18 Nisan 2008 - 21:01

evet haklısın. bu ılacın ısmı ve fotografı etkılı oldugunu dusunuyorum.ıyı ettınızde ekledınız topıce...

tesekkurler bırce :)


#6 Misafir_birce_*

Misafir_birce_*
  • Misafirler

Gönderi Tarihi: 23 Nisan 2008 - 19:03

Aspirin olayi icime daha evelsi sefer dogmusdu, yazicaktim... dur dedim yazili birsey olsun öyle aktar

Cocuklar' a verilen ates düsürtücü fitilerde' de bence dikat etmenizi öneriyorum..gercekten gerekmedikce

soguk suyun altina sokun ama vermeyin.


Gönderilen Fotoğraf...Aspirin Plus geri çekiliyor

Sağlık Bakanlığı, ''Aspirin Plus C Efervesan Tablet'' adlı ilacın 2 serisinin uygun bulunmaması nedeniyle geri çekilmesini

istedi.


Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczaclık Genel Müdürlüğü tarafından il sağlık müdürlüklerine, ilgili ilaç firmasına ve Türk

Eczacıları Birliğine (TEB) ''acele'' ibaresiyle gönderilen resmi yazıda, bakanlık tarafından yaptırılan inceleme ve analizler

sonucunda uygun bulunmaması nedeniyle Bayer Türk Kimya Sanayi LTD. ŞTİ. adına ruhsatlı olan ''Aspirin Plus C

Efervesan Tablet''in 67645 ve 67646 seri nolu ürünleri hakkında, (eczane, ecza depoları ve hastanelerden) 2. Sınıf B

seviyesinde geri çekme işlemi yapılmasını istendi.


Yazıda, Polifarma İlaç Sanayi ve Tic. A.Ş. adına ruhsatlı olan ''Polifleks yüzde 20 Mannitol Sudaki Solisyon 150 mg'' adlı

ürünün 0706004-1 seri numarasının da yine ''uygun bulunmaması'' nedeniyle 2. sınıf B seviyesinde geri çekme işlemi

uygulanması yapılması istendi.


#7 Misafir_birce_*

Misafir_birce_*
  • Misafirler

Gönderi Tarihi: 11 Haziran 2008 - 13:12

Gönderilen Fotoğraf....Kozmetik ve ilaç tehdit ediyor





Suya karışan kimyasallar her yıl iki milyon insanın ölümüne neden oluyor.



Hacettepe Üniversitesi Kimya Bölüm Başkanı Prof. Dr. Adil Denizli, ilaçlar ve kozmetik ürünlerin atıklarının

kanalizasyona karışmasının sakıncalarına dikkati çekti.

Prof. Dr. Adil Denizli, kimyasal ürünlerin atıklarının doğayı kirleterek, canlıları olumsuz etkilediğini belirtti.

Doğal suları kirleten en önemli unsurlardan birinin de ilaç ve kozmetiklerde bulunan ´´hormonlar´´ olduğunu ifade eden

Denizli, ´´Doğal sularımızdaki mikrokirleticilerden hormonların, sudaki canlıları kıskacına alıp, besin zinciriyle bize

ulaşabilme yollarından biri ilaçlar. Sulara karışan ilaçlar gelecekte ciddi sağlık sorunlarına yol açacak´´ diye konuştu.


´´İDRAR, DIŞKI VE DUŞ SIRASINDA SUYA KARIŞIYOR´´

İlaçların çevresel etkileri üzerinde bugüne kadar çok durulmadığını belirten Prof. Dr. Denizli, organik atıklardan oluşan

kirleticiler gibi sulardaki ilaç varlığının da dünya çapında giderek önemi artan bir konu olmaya başladığını kaydetti.

Avrupa, ABD ve Asya´da incelenen sularda psikiyatrik, analjezik ve antibiyotik türünde ilaç atıklarının tespit edildiğini

aktaran Denizli, bu kıtalarda 2002´de çevre sularda yapılan analizlerde yüksek oranda ilaç atığı bulunduğunu bildirdi.

İlaçlardan kalan atıkların idrar, dışkı yoluyla veya duş sırasında suya karıştığını belirten Denizli, canlı organizmalarla

etkileşimde bulunmak üzere tasarlanan bu maddelerin, sudaki canlıları kısa sürede etkilediğini, bunun da ekosistem ve

insanlar için potansiyel tehlike oluşturduğunu bildirdi.


"CİNSİYETSİZ BALIKLAR BULUNDU´´

Prof. Dr. Adil Denizli, çok sayıda doğum kontrol hapı ve bir çok kozmetik ürünün bileşiminde hormon bazlı malzemelerin

yer aldığını ifade etti.

Son yıllarda doğal sularda çok sayıda ´´cinsiyetsiz balık´´ bulunduğunu, bu durumun biliminsanlarını ´´hormon´´ların

etkilerini düşünmeye yönelttiğini kaydeden Denizli, yapılan araştırmalarda su veya su ürünlerinde, ağrı kesicilerden

´´asetaminofen´´, antimikrobiyal sabunlardan ´´triklosan´´ gibi kimyasalların ortaya çıktığını kaydetti.

Suya karışan ilaçların insanları ne şekilde etkileyeceğinin tam olarak belirlenmediğini ancak su canlıları üzerinde çok

önemli etkiler yarattığını belirten Denizli, ´´Bu canlılar, 7 gün 24 saat bu bileşiklere maruz kalıyorlar. Özellikle doğum

kontrol hapları, hormon tedavilerinde kullanılan dişi seks hormonu içeren ilaçlar ve kozmetik ürün atıklarının yüksek

oranlarda kanalizasyonlara karışması sudaki organizmalar üzerinde yıkıcı etki yaratıyor´´ diye konuştu.

Denizli, düşük düzeyde bile olsa bu tür bileşiklerin, su canlıları üzerinde ´teşhis edilemeyen´´, ´´dikkat çekmeyen´´, yavaş biriken etkilere neden olabileceğini hatta yeni su canlılarının ortaya çıkmasına´´ yol açabileceğini söyledi.

Diğer taraftan bu tür kirleticilerin bakterilerde direnç gelişimine neden olabileceğini kaydeden Denizli, ABD Gıda ve İlaç

Dairesi´nin bu konuyla ilgili araştırmalar yürüttüğünü de ekledi.


´´HER YIL İKİ MİLYON İNSANIN ÖLÜMÜNE NEDEN OLUYOR´´

Prof. Dr. Adil Denizli, ´´sudaki kimyasalların, çoğunluğu beş yaşın altında olmak üzere, her yıl iki milyon insanın ölümüne

neden olduğunu´´ belirtti.

Yüzey ve yer altı sularının artan şekilde kimyasal maddelerle kirlenmesinin, sudaki yaşam ve insan üzerinde uzun vadeli

ve tehlikeli sonuçlar doğurmasının beklendiğini kaydeden Denizli, ´´Her yıl yaklaşık 300 milyon ton endüstriyel ve

tüketiciler tarafından kullanılan yapay bileşiklerin atıkları, tarımsal olarak kullanılan 140 milyon ton gübre ve bir kaç milyon
ton tarımsal ilaç ve kazayla 0,4 milyon ton petrol ve petrol ürünleri doğal sulara karışıyor´´ dedi.

Bu tür mikrokirleticilerin sudan arıtılmasının zor olduğunu ifade eden Denizli, bazı kimyasal maddelerin hiç yıkıma

uğramadan su ya da havayla kaynağından çok uzağa taşınabildiğini belirtti


´´KULLANMADIĞINIZ İLAÇLARI KANALİZASYONA DÖKMEYİN

Denizli, bir çok insanın kullanım tarihi geçmiş ilaçları doğrudan kanalizasyon sistemlerine boşalttığını, bu durumun da

suların kirlenmesine neden olduğunu belirtti.

Birçok ülkede çöp olarak değerlendirilen ilaçların hastanelerde, bakım evlerinde veya evlerde özel olarak toplanmasına

yönelik uygulamalara başlandığını anlatan Denizli, ´´Bazı ülkelerde ilaç geri toplama üniteleri oluşturuldu. Bazılarında ise

ilaçlar yakılarak imha edilmek üzere biriktirilen zararlı evsel atık listesine alındı´´ diye konuştu.

Su kaynaklarının kimyasal analizinin pahalı ve zaman alıcı bir işlem olduğunu ancak halk sağlığı açısından gerekli

olduğunu ifade eden Denizli, ilaçların atılımının kontrollü olması gerektiğinin altını çizerek,

´´Kullanmadığınız ilaçları kanalizasyona dökmeyin´´ çağrısında bulundu.

#8 Misafir_birce_*

Misafir_birce_*
  • Misafirler

Gönderi Tarihi: 05 Eylül 2008 - 01:43



BU KOLESTEROL İLACI KANSER RİSKİ TAŞIYOR


Bilim adamları, "İnegy" adlı kolesterol ilacının kanser oluşma riskini yüzde 50 oranında artırdığını açıkladı. İlaç, Türkiye’de

de kullanılıyor.


Norveç’in başkenti Oslo’daki Ulleval Üniversitesi Hastanesi’nden araştırmacılar, statin grubu ilaçlarından "İnegy" adlı

kolesterol düşürücü ilacın kanser oluşma riskini yüzde 50 oranında artırdığı yolunda uyarıda bulundu.

Araştırmacılar 4 yıllık bir süre içinde inceledikleri hastalardan İnegy kullananlarda çeşitli türlerde 105 kanser vakasına

rastlandığını, buna karşılık placebo (etkisiz ilaç) alanlarda 70 vakanın ortaya çıktığını belirttiler.

İnegy’nin kolesterol düşürmede etkinliği de tartışma konusu yapıldı.

Prostat, akciğer, deri

Yeni araştırmayı yapan ekipten Prof. Terje Pederson, bulgularının rastlantısal olabileceğini kaydederek daha geniş

kapsamlı araştırma yapılması gerektiğini belirtti. Oxford Üniversitesi’nce yapılan bir incelemede de daha önce

gerçekleştirilen iki farklı çalışmada böyle bir ilişkinin tespit edilmediğine dikkat çekildi.

İnegy kullananların daha çok prostat, akciğer ve deri kanserine yakalandıkları fakat öteki tür kanserlere de rastlandığı

bildirildi.

Bulgular, "simvastatin" ve "ezetimibe" adlı iki ilacın bileşiminden oluşan İnegy’nin kalp krizi ve felç riskini azaltmadığını

gösterdi.

İnegy 2 yıldır Türkiye’de

İnegy, Türkiye’de yaklaşık 2 senedir satılıyor. Kolestrol hastalarında ilk etapta uygulanan ilaçlar fayda etmediğinde, ikinci

basamak ilacı olarak kullanılan İnegy, reçetesiz satılmıyor. 10 miligramlık 28 tablet halinde satılan ilacın piyasadaki fiyatı

109.80 YTL.


#9 Misafir_birce_*

Misafir_birce_*
  • Misafirler

Gönderi Tarihi: 14 Ekim 2008 - 22:19

Gönderilen Fotoğraf...Bu Antibiotik Toplatılıyor


Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü, soğuk algınlığı başta olmak üzere birçok hastalığının tedavisinde

kullanılan "Bactrim Tablet" isimli antibiyotiği toplatıyor.

Bakanlık tarafından, il sağlık müdürlükleri, ilaç depoları, eczacı odaları ve

Türkiye Eczacıları Birliği"ne gönderilen resmi yazıda, Roche Müstahzarları Sanayi AŞ adına ruhsatlı ve Sandoz Grup

Sağlık Ürünleri İlaçları Sanayi ve Ticaret AŞ'de üretilen

''Bactrim Tablet'' isimli ilacın ITO523 numaralı serisinin, "

ilacın yapımında kullanılan yardımcı maddelerin izin alınmadan değiştirildiği" gerekçesiyle toplatılacağını bildirildi.

Bakanlık, eczanelerin ve ilgili sağlık kuruluşlarının

15 Temmuz 2008 imal tarihli ITO523 seri numaralı ''Bactrim Tablet''leri,

en kısa zamanda ilaç depoları veya ilgili ilaç firmasına iade etmesi gerektiğini duyurdu.


#10 Yayamaz Kayımca

Yayamaz Kayımca

    Uzman Üye

  • Φ Üyeler
  • PipPipPipPipPip
  • 3.584 İleti

Gönderi Tarihi: 20 Ekim 2008 - 04:00

Sağolasın Birce...keşke herkez şu sayfalara girse bunları okusa...çünkü günümüz insanında artık gazete okuma ve haber izleme gibi bir olay kalmadı gibi bişey....ve neleri kaçırdıklarının farkında degiler......

SüReKlİ MuTlUlUk DuRuMu İlAn EdİyOrUM


#11 Yayamaz Kayımca

Yayamaz Kayımca

    Uzman Üye

  • Φ Üyeler
  • PipPipPipPipPip
  • 3.584 İleti

Gönderi Tarihi: 20 Ekim 2008 - 04:18

ABD'de yasaklanan ilaçlar ile ilgili yapı kredi bankası sağlık işleri bölüm başkanlığı tüm YKB personeline bir duyuru yapmıştır.
Buna göre, zararlı yan etkileri olabileceği belirtilen ve kullanılmamasının uygun olacağı görüşü bildirilen ilaçlar
aşağıda listelenmektedir.

Sevdiklerinizi koruyun..



* AFERIN CAPSUL
* AFERIN TABLET
* ALFAROL TABLET
* APEX CAPSUL
* BABYRHYNOL SÜSPANSIYON
* CONTEX CAPSUL
* CORSAL CAPSUL
* EKORINOL SURUP
* FORZA TABLET
* GERAKON TABLET
* KATARIN CAPSUL
* KONGEST TABLET
* THERAFLU TABLET
* TRIAMINIC DAMLA
* TRIAMINIC TABLET
* TUSEPTIL SURUP

SüReKlİ MuTlUlUk DuRuMu İlAn EdİyOrUM


#12 Yayamaz Kayımca

Yayamaz Kayımca

    Uzman Üye

  • Φ Üyeler
  • PipPipPipPipPip
  • 3.584 İleti

Gönderi Tarihi: 20 Ekim 2008 - 04:22

SKANDAL!... ABD'DE TOPLANAN İLAÇLAR, TÜRKİYE'DE BEBEKLERDE DENENDİ!


ABD'de 'bağırsakta ağır hasar yapıyor' diye toplanan ishal aşısının Türkiye'deki bebeklerde de denendiği ortaya çıktı. 30 Haziran 2003 Pazartesi 12:15Sağlık Bakanlığı İlaç Eczacılık eski Genel Müdürü Necla Bal, Türkiye'de 3 haftalık ile 2 yaş arasındaki bebeklerin, ABD'li bir ilaç firmasının geliştirmeye çalıştırdığı ishal aşısı için kobay olarak kullanıldığını belgeleriyle açıkladı.

Eski Genel Müdür Bal, ABD'nin Gıda ve İlaç Komisyonu FDA'nın internet sitesinde ele geçirdiği resmi belgelerde, aralarında Türkiye'nin de bulunduğu ülkelerde yapılan denemelerde 18 bin bebeğin kullanıldığını ortaya koydu.


Dünyadaki ilaç denemeleri üzerine araştırma yapan Necla Bal, internet üzerinden yürüttüğü araştırmalar esnasında akıllara durgunluk veren bir belgeyle karşılaştı. FDA'nın resmi sitesinde karşısına çıkan belgede Türk bebeklerinin de kobay olarak kullanıldığını gören Bal, bir ay süreyle araştırmalarına devam ederek gerçeği su yüzüne çıkardı.


FENA YAKALANDILAR

ABD'de, bebeklerde yaz ishalini önlemek üzere kullanılan ve satışa çıktıktan 4 ay sonra piyasadan toplatılan bir aşıyla ilgili yapılan tartışmalar sırasında kendini savunmak için açıklama yapan FDA bir başka gerçeği de ağzından kaçırdı. Zorunlu olmadıkça mahkemeye ya da ABD Senatosu'na bile bilgi vermeyen ve bu tür çalışmaları sır gibi saklayan FDA; açıklamasında ABD'li ilaç devi Wyeth firmasına ait olan Rotashield isimli aşının klinik çalışmalarına ilişkin sonuçları günışığına çıkardı. FDA aşıyla ilgili olarak şu bilgileri açıkladı


'1997-1999 yılları arasında ABD, Brezilya, Finlandiya, İsrail, Myonmar, Peru, Tayland ve Türkiye'de toplam 25 klinik deney yapıldı. Bu deneylerde 15 bin 181 denek kullanıldı. Ayrıca Venezuella'da da 2 klinik deney yapıldı ve 2 bin 782 denek kullanıldı. Toplam 27 deneyde 17 binden fazla bebek kullanıldı. Wyeth firmasının finanse ettiği 25 klinik deneyde aşının değişik formülasyonları farklı farklı dozlarda kullanıldı.'


ABD'DE SKANDAL OLDU

FDA'nın ruhsatlandırma çalışmalarına da değinen Bal, bazı durumlarda firmaların belli paraları ödemek koşuluyla ilaçların ruhsat için izin alma prosedürünü hızlandırdığını vurguladı. Wyeth'in de büyük ihtimalle Rotashield adlı aşı için bu yolu izlediğini söyleyen Bal, 'Ancak aşı piyasaya çıkıp da kullanılan bebeklerin yüzde 10'unda bir daha geri dönülemez şekilde bağırsak bozulmasına yol açtığı saptanınca, firma tarafından apar topar piyasadan çekilmiş. Sadece 4 ay satışta kalmış' dedi.


Sağlık Bakanlığı tarafından SABAH'a yapılan açıklamada 'Önbilgi olarak böyle bir çalışmanın Türkiye'de yapılmadığını söyleyebiliriz' denildi. Sağlık Bakanlığı Özel Kalem Müdürü Sevtap Orçunsel, Bakan Recep Akdağ'a konunun aktarıldığını, bakanın 'Daha ayrıntılı ve titiz bir araştırma yapılsın' talimatı verdiğini söylerken eski Genel Müdür Necla Bal 'Ama en çarpıcı olanı bu. Çünkü içinde bebeklerin kullanılmış olması var ve devletin haberinin olmaması var' dedi.


Klinik deneyler durdurulmalı

Türkiye'de eskiden klinik araştırmaların bir yasasının olmadığını vurgulayan Bal, kendi döneminde de buna tanık olduğunu ifade etti. Yasanın olmadığı dönemde yaklaşık 20 yıl önce bir 'HZI Vakfı' olayının yaşandığını hatırlatan Bal şunları söyledi


'Fakülte öğrencilerinin üzerinde psikoterapik ilaçlar denenmişti. O kıyametten sonra yasalar yapılmaya çalışıldı. Yani o dönemde denetleyecek ve izin verecek yasa yoktu. O olay kapandı, gitti. Şimdi Kayseri olayı çıktı. Ama bundan önce bir tek Kayseri değil Türkiye'nin her tarafı şu anda deneylerle dolu. Bunun üzerinde duruyorum. Sağlık Bakanlığı'nın bu günden itibaren tüm klinik çalışmaları durdurması gerekiyor. Neredeyse her üniversite hastanesinde bir etik kurul kurulmuş. Bilim adamlarını incitmek istemiyorum ama bu etik kurullar kendilerine başvuru olunca kimi zaman para kimi zamanda makine ya da teçhizat karşılığında bu deneylerin yapılmasına karar veriyorlar ve hastanelerinde bunu yapıyorlar. Bunların yapıldığını Sağlık Bakanlığı bilmiyor. Oradan izin de alınmıyor, bilgi de verilmiyor. Cerrahpaşa'da Etik Kurul'a resmi 3 başvuru yapılmış görülüyor ama yürütülen çalışmaların sayısı 100'ü geçiyor.


Burada denenen maddeler ya da ilaçlar dünyanın hiçbir yerinde açıklanmıyor. Çünkü daima ölüm riski vardır bu çalışmalarda. Ticari itibarları sarsılır diye ABD'de bile hiçbir kurum ve kuruluş, senato da dahil, bu bilgilere ulaşamıyor. FDA dediğimiz ABD Gıda ve İlaç Komisyonu, tek yetkili kurumdur. Orada birikiyor. O da açıklamıyor. Ne zaman ki olay bir dava konusu olursa ya da senatoda bir araştırma konusu olursa o zaman açıklanması sözkonusu olabiliyor. Çoğunlukla da firmalar ticari sır diyerek bunun açıklanmasını reddedebiliyor. Mesela FDA'ya başvurulmuş, klinik çalışmaları başlatılmış, sonra bazı nedenlerle birdenbire biz vazgeçiyoruz denerek durmuş. Muhtemelen çok büyük ölüm falan görüldü. Şu anda bu konuda kıyamet kopuyor. Firma bilgi vermeyi reddediyor. Ticari itibarım diyor. FDA da ticari itibara saygı gösteriyoruz diyerek açıklamıyor.'


YASAKLANAN İLAÇLAR LİSTESi


İlk olarak ABD'de piyasaya çıkan Rotashield adlı rotavirüs aşısı, yan etkileri dolayısıyla FDA'nın yasaklı ilaçlar listesine girdi.


İşte FDA'nın verilerine göre 1992-2001 yılları arasında yasaklanan ilaçlar ve neden oldukları ölümcül yan etkiler


* Dexfenfluramine; Hipertansiyon ve kalp kapakçığı hasarı nedeniyle yasaklandı. Sadece kalp kapakçığı hasarından 123 ölüm kaydedildi.


* Mibefradil; Başka ilaçlarla etkileşimleri sonucunda kalpte ölümcül ritm bozukluğu yarattı. 143 ölüm tespit edildi.


* Bromfenac; Karaciğer yetmezliğinden 68 ölüm meydana geldi.


* Rotashield; Aşının uygulandığı bebeklerin yüzde 10'unda intussusception'a (bağırsak düğümlenmesi) neden oldu.


* Astemizole; Kalp problemlerine neden oldu ve 13 ölü 95 ciddi kalp problemi meydana getirdi.


* Grepafloxacin; Kalp ritminin bozulmasına neden olan ilaç yüzünden 13 kişi öldü.


* Troglitazone; Bu diabet ilacı karaciğer zehirlenmesi nedeniyle 400 kişinin ölümüne neden oldu.


* Cisapride; 300 kişinin kalp rahatsızlığı yan etkisi nedeniyle ölümüne yolaçtı.


* Alosetron;
5 bin 714 kişi istemik colitis oldu ve 329 ölüm saptandı.




Haberlerin yayınlanma tarihi bence önemli degil zira benki meraklı incelemeyi araştırmayı ve okumayı seven biriyim bazı ilaçların yasak oldugunu yeni görüyorum!!!!!

SüReKlİ MuTlUlUk DuRuMu İlAn EdİyOrUM


#13 Yayamaz Kayımca

Yayamaz Kayımca

    Uzman Üye

  • Φ Üyeler
  • PipPipPipPipPip
  • 3.584 İleti

Gönderi Tarihi: 20 Ekim 2008 - 04:30

İngiltere’de ülkemizde yaygın kullanılan Calpol adlı şurubun da olduğu çok sayıda ilacın yasaklandığı haberi tedirginlik yarattı. Bunun üzerine Sağlık Bakanlığı açıklama yapmak zorunda kaldı

SaĞlIk Bakanlığı, İngiltere’de “100’den fazla soğuk algınlığı ve öksürük ilaçlarının toplatılması” haberleri üzerine yazılı bir açıklama yaptı. Açıklamada şöyle denildi: “Bahse konu ilaçlar, Bakanlığımız bünyesindeki Bilimsel İlaç Güvenliği Kurulu’nda 12 Ocak 2008 tarihinde görüşülmüş, 2 yaş altı çocuklarda kullanımının uygun bulunmadığı hususundaki bilimsel sonuçlar, ilgili kurum ve kuruluşlara yine aynı tarihte bildirilmiştir.”

GlaxoSmithKline’dan yapılan açıklamada ise, “İçerisinde Calpol’ün de yer aldığı 117 ilacın İngiltere’de 2 yaşından küçük çocuklarda yasaklandığına” dair haberler yayınlandığı hatırlatıldı. Haberlerde, 2 yaş altı bebeklere ateş düşürücü olarak parasetamol etken maddesini içeren ürünlerin kullanılmasının önerildiğine işaret edilen açıklamada, şu görüşlere yer verildi:

‘CALPOL’DE YOK’

“Türkiye’de 1991’den beri Sağlık Bakanlığı onayı ile kullanılan ’Calpol’, ’Calpol 6 Plus’, ’Calpol tablet’in etken maddesi parasetamoldür ve haberlerde bahsi geçen etken maddeleri içermemektedir. Calpol, Avrupa’da, uzun yıllardır pek çok ülkede, 1991 yılından itibaren de Türkiye’de milyonlarca çocukta güvenle kullanılmaktadır.”

SüReKlİ MuTlUlUk DuRuMu İlAn EdİyOrUM


#14 Misafir_birce_*

Misafir_birce_*
  • Misafirler

Gönderi Tarihi: 20 Ekim 2008 - 20:19

ve neleri kaçırdıklarının farkında degiler......



merak etme vardir okuyanlar, ayrica sana' da tekrardan gecmis olsun... :clover:

#15 Yayamaz Kayımca

Yayamaz Kayımca

    Uzman Üye

  • Φ Üyeler
  • PipPipPipPipPip
  • 3.584 İleti

Gönderi Tarihi: 21 Ekim 2008 - 01:57

merak etme vardir okuyanlar, ayrica sana' da tekrardan gecmis olsun... :clover:



Sağolasın sevgili Birce :) :clover:

SüReKlİ MuTlUlUk DuRuMu İlAn EdİyOrUM


#16 bLeedinq_me

bLeedinq_me

    Genç Üye

  • Φ Yeni Üyeler
  • PipPip
  • 141 İleti

Gönderi Tarihi: 21 Ekim 2008 - 20:27

Yayamaz Kayımca ve Birce abla uyarılarınız ve bilgilendirmeniz için teşekkür ederim :clover:


Saygılar :clover:

Gönderilen Fotoğraf

| bLeedinq_me |


Yanlış anlayanlar tarafından söylenen bir doğrudan daha kötü hiç bir yalan yoktur...!

Kabul etmediğimiz fikirlere karşı ne kadar kuvvetli mantığımız vardır...!

Söylediklerinize dikkat edin; düşüncelere dönüşür...Düşüncelerinize dikkat edin; duygularınıza dönüşür...Duygularınıza dikkat edin; davranışlarınıza dönüşür...Davranışlarınıza dikkat edin; alışkanlıklarınıza dönüşür...Alışkanlıklarınıza dikkat edin; degerlerinize dönüşür...Degerlerinize dikkat edin; karakterinize dönüşür...Karakterinize dikkat edin; kaderinize dönüşür...


#17 Misafir_birce_*

Misafir_birce_*
  • Misafirler

Gönderi Tarihi: 20 Kasım 2008 - 04:17

Gönderilen Fotoğraf....Felç eden bu ilaca dikkat!


Türkiye'de bir buçuk milyon zihinsel engelli var.

Diğer bir ifadeyle günde 76 çocuk, saatte üç çocuk zihinsel engelli olarak dünyaya geliyor ya da bebeklik

döneminde geçirdiği özellikle ateşli hastalıklar nedeniyle zihinsel engelli oluyor.



Pamira Erdoğan yedi yaşına kadar sağlıklı bir çocuktu. Bale ve folklor yapıyordu.

Bir gün ayağı burkuldu, doktor kas gevşetici verdi.

Şu anda bile kullanılan bir kas gevşetici, çeyrek doz, dört gün boyunca kullanılınca Pamira'yı felç etti.

Hastanelik oldu, ailesi düzelir derken beyin hasarı olduğunu öğrendiler.

Anne Yasemen Erdoğan, "O günden sonra herkesi uyarıyoruz.

Pamira'yı götürmediğimiz doktor kalmadı, İsviçre'de tedaviye götürdük, hep elimiz boş döndük.

Öğrendik ki Avrupa'da bu ilacın çocuklara kullanımı yasakmış, ama hala Türkiye'de kullanılıyor"

diyor.

Pamira Erdoğan yedi yaşında, bir yaşındaki zekası ile hayata devam etmek zorunda kaldı.

Şu anda ikinci sınıf öğrencisi... Ailesi bu ilaca karşı dava açmayı düşünmüş, ama sonraki yedi yıl Pamira'nın
tedavisi için o kadar çaba sarf edip yorulmuşlar ki buna güçleri kalmamış...

#18 Misafir_birce_*

Misafir_birce_*
  • Misafirler

Gönderi Tarihi: 09 Şubat 2009 - 04:13

Gönderilen Fotoğraf






İlaç Etkileşimlerinden Ölüme Dikkat



Yeni bir araştırma reçeteli ilaçlarla reçetesiz satılan ilaç ve bazı vitaminlerin aynı anda kullanılmasının

ölümcül sonuçlara yol açabileceğini gösteriyor.

Amerika’da 3 bin orta yaşlı ve üstü hasta üzerinde yapılan araştırmaya göre her 25 kişiden biri ilaç etkileşimi yüzünden

ölme riskiyle karşı karşıya.


Modern tıp yaşlıların daha uzun yaşamasını sağlıyor.

Kronik hastalıklara sahip olsalar da yaşlılıktan kaynaklanan hastalıklar yaygın ve ucuz ilaçlar sayesinde control altında

tutulabiliyor.

Yaşları 57 ile 85 arasında değişen bir grup üzerinde yapılan araştırma bu kişilerin yüzde 90’ının en az bir reçeteli ilaç

kullandığını ortaya koydu.

Bu kişilerin yüzde 30’u, en az 5 reçeteli ilaç kullanıyor. Hastaların yaşı ilerledikçe kullandıkları ilaç sayısı da artıyor.

Bu ilaçların çoğu, reçetesiz satılan ilaçlar, vitaminler ve diyet hapları.


Chicago Üniversitesi Tıp Merkezi’nden Doktor Stacy Lindau şöyle konuşuyor:

“Yaşlıların aldığı ilaç sayısı giderek artıyor.

Bu ilaçlar arasındaki potansiyel etkileşim bizi korkutuyor çünkü bazı hastalarda hayati tehlikeye yolaçması mümkün.”

Chicago Üniversitesi araştırmacıları her 25 kişiden birinin bu yüzden ölem tehlikesiyle karşı karşıya olduğunu söylüyor.

Çeşitli ilaçların etkileşimi kanamaya yol açıyor.

Örneğin Warfarin kan pıhtılaşmasını önlemek için kullanılan bir ilaç ancak Warfarin’i aspirinle karıştırmak kanı incelterek

kanamaya yol açıyor.

Aspirin ve bitki özlü Ginkgo Biloba adlı hapı karıştırmak da kanamaya yol açıyor.

Lisinopril yüksek tansiyonu ve kalp hastalıklarını tedavi etmekte kullanılan bir ilaç ancak potasyum haplarıyla birlikte

kullanıldığında kalp ritmini bozuyor.

Bazı statin ilaçları da B vitaminiyle birlikte alındığı zaman kas zayıflığı ve kas erimesine neden oluyor.

Chicago Üniversitesi’nden Dima Qato hastaların çeşitli ilaçları aynı anda almadan önce uzmanlara danışmasını tavsiye

ediyor.

Doktor Qato’ya göre herkesin aldıkları bütün ilaçların yan etkilerini doktorları ve eczacılarıyla konuşması gerekir.


Uzmanlar ayrıca, bunun yaşlıların reçeteli ve reçetesiz ilaçları nasıl kullandığının incelendiği ilk araştırma olduğunun altını

çiziyor
.


#19 bursercan

bursercan

    Uzman Üye

  • Φ Üyeler
  • PipPipPipPipPip
  • 3.735 İleti

Gönderi Tarihi: 10 Şubat 2009 - 23:35

evet ya bıde bu ılacların recetesız kullanılma meselesı var.doktor amcalara katılıyorum.eczanelerde ılacın kulanım seklı bazen anlatılıyor bazen hıc gerek bıle duyulmuyo uzerıne ıkı tık tık cızgı atıyo neymıs sabah aksam anlamı varmıs.ben belkı sabah ogle anladım.ac karnınamı tok karnına mı bunu ben belkı duyabılıyorum ama oyle yaslı ınsanlar gelıyokı soylesenız bıle 2 dk gecmeden unutuyo.

belkı konu dısına cıktım ama karsılastıgım sorunlardan bırıdır eczanelerde. :)

#20 Misafir_birce_*

Misafir_birce_*
  • Misafirler

Gönderi Tarihi: 08 Mayıs 2009 - 23:11

Bu iki ilaç geri çekiliyor dikkat! Sağlık Bakanlığı, bir antibiyotik ile bir serumu piyasadan geri çekme kararı aldı.

Depolardaki bu ilaçlar toplanıyor. İki ilaç şunlar;




Gönderilen Fotoğraf


Sağlık Bakanlığı, bir antibiyotik ile bir seruma 2. sınıf B seviyesinde geri çekme işlemi yapılması kararı aldı.

Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü, ilaç depolarına, ilgili ilaç firmalarına ve sağlık müdürlüklerine gönderdiği resmi yazıda,

Wyeth İlaçları A.Ş.’nin ruhsatına sahip olduğu ’’Tygacil 50 mg İnfüzyonluk Çözelti İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon’’

adlı antibiyotiğin 33211 nolu serisine 2. sınıf B seviyesinde geri çekme işlemi uygulandığı belirtildi.

İlaç ve Eczacılık Genel Müdülüğü, Polifarma İlaç San. ve Tic. A.Ş.’nin ruhsatına sahip olduğu

’’Polifleks yüzde 5 Dekstroz Solüsyonu 1000 ml’’ adlı serumun da E-0807162-2 seri nolu olanların 2. sınıf B seviyesinde geri çekme

işlemi uygulandığını duyurdu.

Yönetmelik gereği tüm eczane, hastane ve benzer kurumların ellerinde bulunan ilgili antibiyotik ve serumları,

ruhsat sahibi firmalara iade etmesi gerekiyor.





Gönderilen Fotoğraf



Diyet ve vücut geliştirici ilaç toplatılıyor

Türkiye'de de kullanılan ve Amerika'da 9 milyon adet satılan Kanada yapımı Hydroxycut adlı ilacın karaciğere zarar verdiği belirtilerek

toplatılma kararı alındı



Amerikan Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) vücut geliştirmek ve aynı zaman diyet ilacı olarak kullanılan Kanada yapımı Hydroxycut isimli ilaç

yüzünden bir kişinin hayatını kaybetmesinin ardından ülke genelinde bu ilacın toplatılmasına karar verdi.


FDA'nın gıda ve beslenme bölümünden yetkili Dr. Linda Katz, kendilerine karaciğer problemleriyle ilgili 23 raporun

ve Soutwest'te yaşayan 19 yaşında bir erkeğin de hayatını kaybettiği bilgisi kendilerine ulaştığı için bu kararı aldıklarını açıkladı.

2007 yılında ölen çocuğun FDA'ya geçtiğimiz ay rapor edildiği kaydedildi.


Diğer hastalarda ise sarılıktan dolayı cildin sarardığı ve karaciğer yetmezliği sorunları görüldü.

Bir kişiye karaciğer nakli yapıldığı ve bir kişinin ise karaciğer nakli için sırada beklediği rapor edildi.


FDA'dan yapılan açıklamada, diyet ve vücut geliştirme amaçlı kullanılan

ve Amerika'da yılda 9 milyon adet satılan ilacın karaciğere çok önemli zarar verdiğini

ve bu yüzden piyasada bulunan aynı marka 15 ürünü yasakladığını bildirdi.

Kanadalı üretici firma da ABD genelindeki ürünlerini geri çağırdı.


#21 Misafir_birce_*

Misafir_birce_*
  • Misafirler

Gönderi Tarihi: 20 Mayıs 2009 - 23:59

Gönderilen Fotoğraf

Bu ilaçlara DİKKAT!

Sağlık Bakanlığı, 2 serum ile zehirlenmelerde kullanılan 1 mide solüsyonunun bazı serilerinin piyasadan çekilmesine karar verdi.


Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü, Eczacıbaşı-Baxter Hastane Ürünleri San.

ve Tic. A.Ş.nin ruhsatına sahip olduğu "Yüzde 5 Dekstrozlu Laktatlı Ringer Sol.

1000 ml" adlı serumun G0705021 nolu serisine, Polifarma İlaç San. ve Tic. A.Ş'nin ruhsatına sahip olduğu "PF Yüzde 5 dekstroz 1000 ml "

adlı serumun E-0808046-2 nolu serisine, 2. sınıf B seviyesinde geri çekme işlemi uygulanmasını kararlaştırdı.



Öte yandan, Orfoz Sağlık Hizmetleri San. ve Tic. Ltd. Şti'nin ruhsatına sahip olduğu, midedeki zehirlenmelere karşı kullanılan

"Aqua-Carbo Oral Süspansiyon" isimli ilacın 0810001, 0811001, 0811003 , 0812006, 0812004, ve 0806008 seri nolarına

2. sınıf B seviyesinde geri çekme işlemi uygulanacağı bildirildi.



Sağlık Bakanlığının 2 serum ve bir mide solüsyonu ile ilgili geri çekme kararı, resmi yazı ile 81 ilin sağlık müdürlüklerine,

Türkiye Eczacılar Birliğine, ilgili ilaç firmalarına, eczacı odalarına ve sağlık kuruluşlarına gönderildi.

Yönetmelik gereği tüm eczane, hastane ve diğer sağlık kuruluşlarının, ellerinde bulunan ilaçların ilgili serilerini,

ruhsat sahibi firmaya iade etmesi gerekiyor.


#22 Misafir_birce_*

Misafir_birce_*
  • Misafirler

Gönderi Tarihi: 10 Haziran 2009 - 00:03

Gönderilen Fotoğraf



Çok bilinen bir antibiyotik toplatılıyor


Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü, Augmentin 625. mg. adlı antibiyotiğin

bir serisinin piyasadan geri çekilmesine karar verdi.


Söz konusu ilaç, İstanbul'daki eczanelerden de toplatıldı.

Eczacı Taner Kuş, toplama kararının kendilerine de iletildiğini belirterek,

"Kararın sebebi konusunda bilgi verilmedi.

Bu tür şeyler bazı ilaçlarda zaman zaman oluyor.

İlacın sadece bir serisi için böyle bir karar var" dedi.

Eczacılık yapan Erman Giregözoğlu ise, söz konusu ilaçla ilgili bugüne kadar bir şikayet almadıklarını

ifade ederek, "Böyle toplama durumlarına nadiren rastlanır.

Bakanlık önce Eczacılar Odası'na haber verir. Onlar da bize ulaşırlar.

Bu şekilde ilaçlar toplatılır.

Bizim elimizde şu an bu ilaçtan yok.

Çok bilinen bir ilaç.

Genelde enfeksiyon hastalıklarında tercih edilir" diye konuştu.

#23 Misafir_birce_*

Misafir_birce_*
  • Misafirler

Gönderi Tarihi: 11 Ağustos 2009 - 23:56

İlacı inceleyen uzmanlardan halka önemli bir uyarı geldi...



İngiltere'deki John Radcliffe Hastanesinden Dr. Carl Henegan ve ekibinin yaptığı araştırma sonucunda, İngiltere Sağlık Kurumuna,

H1N1 domuz gribi virüsü salgınına karşıuyguladığı politikayı acilen gözden geçirmesi çağrısında bulunuldu.

Henegan,yapılan araştırmada Tamiflu'nun çocuklardaki olumsuz etkilerinin, hastalıkbelirtilerinin görülme süresini bir buçuk gün azaltan olumlu etkilerinin


önünegeçtiğini vurguladı.


Bilim adamı, Tamiflu'nun bazı çocuklarda kusmaya nedenolabileceğine, bunun da su kaybı ve bazı komplikasyonlara yol açabileceğinedikkati çekti.

Araştırma, bazı bilim adamlarının önlem olarak Tamiflu verilençocuklarda mide bulantısı


ve kabus görme gibi yan etkilere yol açtığınıaçıklamasından yaklaşık bir hafta sonra yayımlandı.

İngiltere Sağlık Kurumu(Health Protection Agency), arkadaşlarından biri domuz gribine yakalandıktansonra Tamiflu verilen 248 öğrencinin


yarısından fazlasında mide bulantısı,uykusuzluk ve kabus görme gibi yan etkilere rastlandığını belirlemişti.

İsviçre'nin Roche ilaç şirketinin sözcüsü ise Dünya Sağlık Örgütünün verilerine göre mevsimsel grip ya da domuz gribine yakalanan hastalarınyarısında bulantı ya da sindirim bozuklukları görüldüğünü belirtti.

Tamiflu ile tedavi edilen çocuklar üzerinde yapılanklinik araştırmalarda da bulantı gibi yan etkilere rastlandığını belirtensözcü,


bunların kabul edilebilir oranda olduğunu ve bu belirtilere ilaçtedavisinin kesilmesini gerektirecek kadar sık rastlanmadığını söyledi.

Sözcü, Tamiflu'nun, bir yaşından itibaren çocuklara,kilosuna göre 30-45 mg, 18 yaşından itibaren yetişkinlere 75 mg verilebildiğinibelirtti.

Araştırma, British Medical Journal dergisinin internetsitesinde yayımlandı.


#24 Misafir_birce_*

Misafir_birce_*
  • Misafirler

Gönderi Tarihi: 24 Ekim 2009 - 12:49

Gönderilen Fotoğraf


Bilinçsiz antiviral kullananlar dikkat



Türkiye Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Uzmanlığı Derneği (EKMUD) Başkanı Prof. Dr. Gaye Usluer,


mevcut antiviral ilaçların yeni grip virüslerine karşı etkili olmasının tedavide önemli bir avantaj sağladığını,

ancak bu ilaçların mutlaka sağlık personeli tarafından reçete edilmesi halinde kullanılması gerektiğini söyledi.


Sağlık Bakanlığı'nın Bilim Kurulu üyesi ve Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Enfeksiyon Hastalıkları

ve Klinik Mikrobiyoloji Anabilim Dalı öğretim üyesi de olan Usluer, direnç geliştireceği için antivirallerle korunmanın

birincil hedef olarak asla düşünülmemesi gerektiği uyarısında da bulundu.

Salgın yapan domuz gribi virüsüne bağlı yüzde 0.1-0.2 oranında ölüm bildirildiğini kaydeden Usluer, "Atak hızı özellikle genç ve risk faktörü taşımayanlarda daha yüksek. Kişilerin zemindeki hastalıkları ve bağışıklık sistemleri hastalığın seyrini önemli ölçüde belirliyor" dedi.

Prof. Dr. Usluer, mevsimsel gripte atak hızının yüzde 5-15 arasında değişmesine karşın, domuz gribinde bu atak hızının yüzde 30 olarak tanımlandığını ifade ederek, "Hastalıkta kuluçka süresi 1-7 gün arasında değişiyor.

Hastalar belirti ve bulguların ortaya çıkışından bir gün önce başlayarak 5-7 gün boyunca bulaştırıcı oluyor. Çocuklarda, yaşlılarda, kronik hastalığı olanlarda ve bağışıklık sistemi yetersiz kişilerde bu süre daha uzun olabiliyor" şeklinde konuştu.

EN GEÇ 48 SAATTE TEDAVİYE BAŞLANMALI


Mevcut antiviral ilaçların yeni grip virüslerine karşı etkili olmasının tedavide önemli bir avantaj olduğunu" kaydeden Usluer, şunlara dikkati çekti:

"Ancak bu ilaçlar mutlaka sağlık personeli tarafından reçete edilirse kullanılmalıdır.


Domuz gribine karşı oseltamivir ve zanamivir etken maddeli iki antiviral ilaç etkili, ancak virüs amantadin ve rimantadin isimli antivirallere karşı dirençli. Antiviral tedavi ile grip ilişkili istenmeyen durumların gelişmesi engellenebilir.

İstenen etkinliğin sağlanabilmesi için bulgular ortaya çıktıktan sonra en geç 48 saat içinde tedaviye başlanmalıdır, ancak direnç geliştireceği için antivirallerle korunma birincil hedef olarak asla düşünülmemelidir. Yaygın ve kontrolsüz antiviral kullanımı, antivirallere direnci artıracaktır."

Domuz gribi aşısının güvenilirliği ve özellikle aşının içerdiği "skualen" maddesi ile ilgili tartışmalara da değinen Usluer, Türkiye'de adjuvan

(aşının bağışıklık yapma gücünü artıran madde) olarak, "skualen" maddesini içeren H1N1 inaktif aşısının uygulanacağını belirtti

#25 Aries

Aries

    Kıdemli Üye

  • Φ Üyeler
  • PipPipPipPip
  • 2.089 İleti

Gönderi Tarihi: 25 Ekim 2009 - 01:05

ABD'de yasaklanan ilaçlar ile ilgili yapı kredi bankası sağlık işleri bölüm başkanlığı tüm YKB personeline bir duyuru yapmıştır.
Buna göre, zararlı yan etkileri olabileceği belirtilen ve kullanılmamasının uygun olacağı görüşü bildirilen ilaçlar
aşağıda listelenmektedir.

Sevdiklerinizi koruyun..



* AFERIN CAPSUL
* AFERIN TABLET
* ALFAROL TABLET
* APEX CAPSUL
* BABYRHYNOL SÜSPANSIYON
* CONTEX CAPSUL
* CORSAL CAPSUL
* EKORINOL SURUP
* FORZA TABLET
* GERAKON TABLET
* KATARIN CAPSUL
* KONGEST TABLET
* THERAFLU TABLET
* TRIAMINIC DAMLA
* TRIAMINIC TABLET
* TUSEPTIL SURUP


Maalesef bir çoğunu hala eczane raflarında görebiliyoruz..Bilgiler için teşekkürler..

Gönderilen Fotoğraf